Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Po članicah UL
Deleži
Največkrat
Datoteke
Letna poročila
Mentorstva
Osnovno
Bibliografija
Objave zaključnih del
Top ključne besede
Pojavnost ključnih besed
Komentorji
Bibliografija osebe. Seznam zajema vsa gradiva in ne le tista, kje je oseba mentor.
Druga dela (8)
Andrej Zupan, Ana Fakin, Saba Battelino, Martina Jarc-Vidmar, Marko Hawlina, Crystel Bonnet, Christine Petit, Damjan Glavač:
Clinical and haplotypic variability of Slovenian USH2A patients homozygous for the c. 11864G>A nonsense mutation
Maja Potrč, Marija Volk, Matteo de Rosa, Jože Pižem, Nataša Teran, Helena Jaklič, Aleš Maver, Brigita Drnovšek-Olup, Michela Bollati, Katarina Vogelnik Žakelj, Alojzija Hočevar, Ana Gornik, Vladimir Pfeifer, Borut Peterlin, Marko Hawlina, Ana Fakin:
Clinical and histopathological features of gelsolin amyloidosis associated with a novel GSN variant p.Glu580Lys
Tjaša Krašovec, Nina Kobal:
Dejavniki, ki vplivajo na klinično sliko bolnikov s patogeno različico p.G90D gena za rodopsin
Nika Vrabič, Ana Fakin, Manca Tekavčič Pompe:
Spectrum and frequencies of extraocular features reported in CEP290-associated ciliopathy
Jana Sajovic, Andrej Meglič, Damjan Glavač, Špela Markelj, Marko Hawlina, Ana Fakin:
The role of vitamin A in retinal diseases
Ana Fakin, Maja Šuštar Habjan, Jelka Brecelj, Crystel Bonnet, Christine Petit, Andrej Zupan, Damjan Glavač, Martina Jarc-Vidmar, Saba Battelino, Marko Hawlina:
Double hyperautofluorescent rings in patients with USH2A-retinopathy
Tjaša Krašovec, Marija Volk, Maja Šuštar Habjan, Marko Hawlina, Nataša Vidović Valentinčič, Ana Fakin:
The clinical spectrum and disease course of DRAM2 retinopathy
Tjaša Krašovec, Nina Kobal, Maja Šuštar Habjan, Marija Volk, Marko Hawlina, Ana Fakin:
Correlation between the serum concentration of vitamin A and disease severity in patients carrying p.G90D in RHO, the most frequent gene associated with dominant retinitis pigmentosa