Your browser does not allow JavaScript!
JavaScript is necessary for the proper functioning of this website. Please enable JavaScript or use a modern browser.
Open Science Slovenia
Open Science
DiKUL
slv
|
eng
Search
Browse
New in RUL
About RUL
In numbers
Help
Sign in
Organisation
Files
Mentors
Basic
Bibliography
Published theses
Top keywords
Keyword timeline
Co-mentors
Bibliography of the person, including all types of documents, not only theses.
PhD theses (7)
Elena Maria Loi:
Strukturno podprto načrtovanje, sinteza in biološko vrednotenje novih zaviralcev O-β-N-acetilglukozaminil transferaze
Matjaž Weiss:
In vitro modulation of O-GlcNAcylation and its impact on the function of selected immune and cancer cells
Anja Kolarič:
Uporaba kemoinformatičnih in strukturno podprtih in silico metod za načrtovanje zaviralcev bakterijske DNA giraze ter modulatorjev kemokinskih receptorjev CXCR3 in CXCR4
Marko Jukič:
Uporaba naravnih spojin vodnic ter in silico podprto rešetanje kemijskih knjižnic pri načrtovanju in sintezi novih protibakterijskih učinkovin in modulatorjev ionskih kanalčkov
Gregor Jug:
Uporaba molekulskega modeliranja pri načrtovanju antagonistov DC-SIGN in in vitro vrednotenje njihovega učinka
Doroteja Novak:
Novi radiooznačeni antagonisti holecistokinin-2/gastrinskega receptorja
Tjaša Tibaut:
Načrtovanje zaviralcev bakterijskih avtolitičnih encimov N-acetil glukozaminidaz
MSc theses (32)
Slavka Majcen:
Sinteza aminopirimidintiazolov s potencialnim delovanjem na napetostno odvisne ionske kanalčke
Anja Kolarič:
Design, synthesis and biological evaluation of CXCR3 and CXCR4 modulators with pyrazolopyridine scaffold
Arteja Andoljšek:
Kompetitivni vezavni test za določanje zaviralnega delovanja antagonistov receptorja DC-SIGN in vitro
Anita Kotar:
Študij interakcij ligandov receptorja DC-SIGN
Jeannine Kobe:
Sinteza alfa-D-manoliziranih glikokonjugatov kot antagonistov receptorja FimH
Gašper Poklukar:
Načrtovanje in sinteza tiazolinonskih zaviralcev ksantin-oksidaze
Manca Hribar:
Optimizacija proizvodnega procesa perindoprila
Tina Sevnik:
Testni sistem za določanje zaviralnega delovanja antagonistov receptorja DC-sign in vitro
Katja Saje:
Sinteza novih hidroksamskih kislin kot potencialnih zaviralcev MurD
Nina Vajdič:
Sinteza cianotiofenskih zaviralcev MurF s potencialnim protimikrobnim delovanjem
Tadej Tomašič:
Določanje protibakterijskega delovanja cianotiofenskih zaviralcev ligaze MurF
Nejc Golob:
Sinteza sulfofenilksantinskih derivatov kot visokofinitetnih in selektivnih antagonistov adenozinskih receptorjev A2B
Peter Preskar:
Sinteza 2-substituiranih adenozinskih derivatov kot agonistov A2A adenozinskih receptorjev
Maja Antončič:
Synthesis of alpha-D-mannosyl glycoconjugates aimed to target mannose-binding lectins
Marica Kralj:
Sinteza glikomimetičnih antagonistov receptorja DC-SIGN z dairilamidopropanolomanozidno strukturo
Anja Ledinek:
Analitika gama-hidroksibutirata v postmortem krvnih vzorcih; dokazovanje posušenih krvnih madežev v primerjavi z vzorci polne krvi
Anja Ključevšek:
Določanje antioksidativne moči nekaterih vinilognih kislin z metodo celične antioksidativne aktivnosti
Tanja Kokalj:
Določanje vezave potencialnih zaviralcev STAT3
Jasmina Potočnik:
Izolacija sfingolipidov iz kvasovke Saccharomyces cerevisiae in tobaka (Nicotiana tabacum) ter študij njihovih interakcij z nekroza in etilen-inducirajočim peptidu 1 podobnimi proteini
Blaž Vraničar:
Načrtovanje in sinteza derivatov 4-(pirol-2-karboksamido)cikloheksana kot potencialnih zaviralcev DNA giraze B
Doroteja Novak:
Načrtovanje in sinteza novih zaviralcev podenote A bakterijske DNA giraze
Matjaž Weiss:
Sinteza monomernih in multimernih antagonistov receptorja DC-SIGN
Jakob Rihter:
Synthesis of iminosugar beta glucocerebrosidase inhibitors
Luka Šrot:
Guanidinium iminosugar derivatives as precursors to Beta-glucocerebrosidase inhibitors
Tanja Konda:
Antagonisti receptorja FimH z alfa-D-manozo vezano preko N-glikozidne vezi
Maša Rugel:
Synthesis of guanidinlated iminosugars as precursors for new selective beta - glucosidase inhibitors
Nives Hribernik:
Glikomimetični zaviralci bakterijskih N-acetilglukozaminidaz
Veronika Pelicon:
Sinteza alfa-D-manoziltriazolov kot antiadhezivnih ligandov za bakterijski površinski lektin FimH
Maša Sterle:
Sinteza in vredonotenje potencialnih zaviralcev N-acetilglukozaminil transferaze
Tjaša Frelih:
Študij predzvitih struktur G-kvadrupleksov človeškega telomernega zaporedja z uporabo jedrske magnetne resonance
Tjaša Novak:
Sinteza N-alkiliranih piperidin-4-aminov kot potencialnih zaviralcev DNA giraze B
Matej Zore:
Synthesis of affinity chromatography compounds for target identification studies
BSc theses (10)
David Hajšek:
Testni sistem za določanje afinitete antagonistov receptorja DC-sign in vitro
Rok Petrič:
Analogi predhodnega stanja encima MurD na osnovi izotiazolidin-3-on-1,1-dioksida
Tine Kepic:
Sinteza morfolinskih glikomimetikov
Melanija Bumbaković:
Sinteza triptaminskih zaviralcev bakterijske glikoziltransferaze s potencialnim protimikrobnim delovanjem
Dane Božič:
Sinteza ustrezno substituiranih tiazolo[4,5-c]kinolinov kot potencialnih protituberkoloznih učinkovin
Samo Jakovac:
Sinteza triptaminskih derivatov s protimikrobnim delovanjem in z zaviralnim delovanjem na bakterijsko glikoziltransferazo
Snežana Podričnik:
Cianotiofenski zaviralci ligaze MurF kot potencialne protibakterijske učinkovine
Andraž Lamut:
Sinteza in biološko vrednotenje dendronskih antagonistov receptorja DC-SIGN
Erik Žonta:
Sinteza zaviralcev DNA giraze B z aminopiperidinskim osnovnim skeletom
Samo Jakovac:
Sinteza triptaminskih derivatov s protimikrobnim delovanjem in z zaviralnim delovanjem na bakterijsko glikoziltransferazo
Other documents (20)
Maja Kokot, Matjaž Weiss, Irena Zdovc, Lidija Šenerović, Natasa Radakovic, Marko Anderluh, Nikola Minovski, Martina Hrast:
Amide containing NBTI antibacterials with reduced hERG inhibition, retained antimicrobial activity against gram-positive bacteria and in vivo efficacy
Elena Maria Loi, Tihomir Tomašič, Cyril Balsollier, Kevin van Eekelen, Matjaž Weiss, Martina Gobec, Matthew G Alteen, David J. Vocadlo, Roland J. Pieters, Marko Anderluh:
Discovery of a new drug-like series of OGT inhibitors by virtual screening
Matjaž Weiss, Marko Anderluh, Martina Gobec:
Inhibition of O-GlcNAc transferase alters the differentiation and maturation process of human monocyte derived dendritic cells
Giacomo Biagiotti, Edvin Purić, Iztok Urbančič, Ana Krišelj, Matjaž Weiss, Janez Mravljak, Cristina Gellini, Luigi Lay, Fabrizio Chiodo, Marko Anderluh:
Combining cross-coupling reaction and Knoevenagel condensation in the synthesis of glyco-BODIPY probes for DC-SIGN super-resolution bioimaging
Anja Kolarič, Thomas Germe, Martina Hrast, Clare E. M. Stevenson, David M. Lawson, Nicolas P. Burton, Judit Vörös, Anthony Maxwell, Nikola Minovski, Marko Anderluh:
Potent DNA gyrase inhibitors bind asymmetrically to their target using symmetrical bifurcated halogen bonds
Anja Kolarič, Maja Kokot, Martina Hrast, Matjaž Weiss, Irena Zdovc, Jurij Trontelj, Simon Žakelj, Marko Anderluh, Nikola Minovski:
A fine-tuned lipophilicity/hydrophilicity ratio governs antibacterial potency and selectivity of bifurcated halogen bond-forming NBTIs
Janja Sluga, Tihomir Tomašič, Marko Anderluh, Martina Hrast, Gregor Bajc, Alen Sevšek, Nathaniel I. Martin, Roland J. Pieters, Marjana Novič, Katja Venko:
Targeting N-acetylglucosaminidase in Staphylococcus aureus with iminosugar inhibitors
Elena Maria Loi, Matjaž Weiss, Stane Pajk, Martina Gobec, Tihomir Tomašič, Roland J. Pieters, Marko Anderluh:
Intracellular hydrolysis of small-molecule O-linked N-acetylglucosamine transferase inhibitors differs among cells and is not required for its inhibition
Edvin Purić, Ulf J. Nilsson, Marko Anderluh:
Galectin-8 inhibition and functions in immune response and tumor biology
Cyril Balsollier, Roland J. Pieters, Marko Anderluh:
Overview of the assays to probe O-linked β-N-acetylglucosamine transferase binding and activity
Sjors van Klaveren, Jaka Dernovšek, Žiga Jakopin, Marko Anderluh, Hakon Leffler, Ulf J. Nilsson, Tihomir Tomašič:
Design and synthesis of novel 3-triazolyl-1-thiogalactosides as galectin-1, -3 and -8 inhibitors
Andrija Smelcerović, Gordana Kocic, Mihajlo Gajic, Katarina Tomović, Vukica Djordjevic, Dobrila Stankovic-Djordjevic, Marko Anderluh:
DPP-4 inhibitors in the prevention/treatment of pulmonary fibrosis, heart and kidney injury caused by covid-19-a therapeutic approach of choice in type 2 diabetic patients?
Maja Kokot, Marko Anderluh, Martina Hrast, Nikola Minovski:
The structural features of novel bacterial topoisomerase inhibitors that define their activity on topoisomerase IV
Maja Kokot, Matjaž Weiss, Irena Zdovc, Martina Hrast, Marko Anderluh, Nikola Minovski:
Structurally optimized potent dual-targeting NBTI antibacterials with an enhanced bifurcated halogen-bonding propensity
Mujtaba Hassan, Floriane Baussière, Samo Guzelj, Anders Sundin, Maria Håkansson, Rebeka Kovačič, Hakon Leffler, Tihomir Tomašič, Marko Anderluh, Žiga Jakopin:
Structure-guided design of D-galactal derivatives with high affinity and selectivity for the galectin-8 n-terminal domain
Mujtaba Hassan, Sjors van Klaveren, Maria Håkansson, Carl Diehl, Rebeka Kovačič, Floriane Baussière, Anders Sundin, Jaka Dernovšek, Marko Anderluh, Tihomir Tomašič, Žiga Jakopin:
Benzimidazole-galactosides bind selectively to the galectin-8 N-terminal domain
Matjaž Weiss, Elena Maria Loi, Maša Sterle, Cyril Balsollier, Tihomir Tomašič, Roland J. Pieters, Martina Gobec, Marko Anderluh:
New quinolinone O-GlcNAc transferase inhibitors based on fragment growth
Anja Kolarič, Marko Anderluh, Nikola Minovski:
Two-decades of successful SAR-grounded stories of the novel bacterial topoisomerase inhibitors (NBTIs)
Maja Kokot, Doroteja Novak, Irena Zdovc, Marko Anderluh, Martina Hrast, Nikola Minovski:
Exploring alternative pathways to target bacterial type II topoisomerases using NBTI antibacterials: beyond halogen-bonding interactions
Maša Zorman, Maja Kokot, Irena Zdovc, Lidija Šenerović, Mina Mandic, Nace Zidar, Andrej Emanuel Cotman, Martina Durcik, Lucija Peterlin-Mašič, Nikola Minovski, Marko Anderluh, Martina Hrast:
Enhancing antibacterial efficacy