izpis_h1_title_alt

A novel strain of porcine adenovirus detected in urinary bladder urothelial cell culture
Dragin Jerman, Urška (Avtor), Kolenc, Marko (Avtor), Steyer, Andrej (Avtor), Veranič, Peter (Avtor), Poljšak-Prijatelj, Mateja (Avtor), Erdani-Kreft, Mateja (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (2,13 MB)
MD5: EC889F46087EAC5BDA4E4E59367FE124
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.mdpi.com/1999-4915/6/6/2505 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
Contamination of cell cultures is the most common problem encountered in cell culture laboratories. Besides the secondary cell contaminations often occurring in the cell laboratories, the contaminations originating from donor animal or human tissue are equally as common, but usually harder to recognize and as such require special attention. The present study describes the detection of porcine adenovirus (PAdV), strain PAdV-SVN1 in cultures of normal porcine urothelial (NPU) cells isolated from urinary bladders of domestic pigs. NPU cell cultures were evaluated by light microscopy (LM), polymerase chain reaction (PCR), and additionally assessed by transmission electron microscopy (TEM). Characteristic ultrastructure of virions revealed the infection with adenovirus. The adenoviral contamination was further identified by the sequence analysis, which showed the highest similarity to recently described PAdV strain PAdV-WI. Additionally, the cell ultrastructural analysis confirmed the life-cycle characteristic for adenoviruses. To closely mimic the in vivo situation, the majority of research on in vitro models uses cell cultures isolated from human or animal tissue and their subsequent passages. Since the donor tissue could be a potential source of contamination, the microbiological screening of the excised tissue and harvested cell cultures is highly recommended.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:porcine adenovirus, cell culture, urinary bladder, transmission electron microscopy, polymerase chain reaction, microbiological screening
Vrsta gradiva:Članek v reviji (dk_c)
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:MF - Medicinska fakulteta
Leto izida:2014
Št. strani:Str. 2505-2518
Številčenje:Vol. 6, iss. 6
UDK:577
ISSN pri članku:1999-4915
DOI:10.3390/v6062505 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:31479257 Povezava se odpre v novem oknu
Število ogledov:75
Število prenosov:24
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
 
Skupna ocena:(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
:
Objavi na:AddThis
AddThis uporablja piškotke, za katere potrebujemo vaše privoljenje.
Uredi privoljenje...

Gradivo je del revije

Naslov:Viruses
Skrajšan naslov:Viruses
Založnik:MDPI
ISSN:1999-4915
COBISS.SI-ID:517597977 Povezava se odpre v novem oknu

Gradivo je financirano iz projekta

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije (ARRS)
Številka projekta:P3-0108
Naslov:Diferenciacija urotelijskih celic

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije (ARRS)
Številka projekta:P3-0083
Naslov:Odnosi parazitskega obstajanja

Licence

Licenca:CC BY 3.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 3.0 Nedoločena
Povezava:https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/deed.sl
Opis:Dovoljuje kopiranje in razširjanje vsebin v kakršnemkoli mediju in obliki. Dovoljuje remixanje, urejanje, predelava in vključevanje vsebine v lastna dela v vse namene, tudi komercialne. Primerno morate navesti avtorja, povezavo do licence in označiti spremembe, če so kakšne nastale. To lahko storite na kakršenkoli razumen način, vendar ne na način, ki bi namigoval na to, da dajalec licence podpira vas ali vašo uporabo dela. Ne smete uporabiti pravnih določil ali tehničnih ukrepov, ki bi pravno omejili ali onemogočilo druge, da bi storili karkoli, kar licenca dovoli.
Začetek licenciranja:23.06.2014

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:prašičji adenovirus, celične kulture, sečni mehur

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj