Your browser does not allow JavaScript!
JavaScript is necessary for the proper functioning of this website. Please enable JavaScript or use a modern browser.
Open Science Slovenia
Open Science
DiKUL
slv
|
eng
Search
Browse
New in RUL
About RUL
In numbers
Help
Sign in
Organisation
Files
Mentors
Basic
Bibliography
Published theses
Top keywords
Keyword timeline
Co-mentors
Bibliography of the person, including all types of documents, not only theses.
PhD theses (2)
Tine Tesovnik:
Majhne nekodirajoče RNA zunajceličnih veziklov pri sladkorni bolezni tipa 1
Sara Bertok:
Farmakogenetika protiepileptičnih zdravil pri otrocih in mladostnikih z epilepsijo
MSc theses (25)
Anja Zadravec:
Analiza celotnega genoma bolnikov s predhodno genetsko neopredeljeno izgubo sluha
Diana Damjanović:
Opredelitev sprememb v številu kopij gena za stereocilin (STRC) pri bolnikih z izgubo sluha
Samantha Roudi:
Celico penetrirajoči peptid za dostavo CRISPR/Cas9: optimizacija tovora in izboljšanje homologno usmerjenega popravljanja DNA v človeških celicah
Meta Gartner:
Analiza sprememb v številu kopij gena NF1 z od ligacije odvisnim hkratnim pomnoževanjem sond pri bolnikih s kliničnim sumom na nevrofibromatozo tipa 1
Vesna Bricman:
Vpliv z gastrinom spodbujenih zunajceličnih veziklov na migracijo naivnih celic raka želodca
Anja Štangar:
Opredelitev genetskih sprememb v genih CDKN2A in CDKN2B pri otrocih z B-celično akutno limfoblastno levkemijo
Valentina Kocen:
Analiza genov leptin-melanokortinske poti pri pediatričnih pacientih z debelostjo
Jera Stritar:
Analiza genetskih različic v regulatornih in kodirajočih področjih gena SHOX pri otrocih z nepojasnjeno nizko rastjo
Veronika Vidic:
Povezava sprememb v genih za monoamin oksidazo A in serotoninski transporter z navezanostjo na starša pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 1
Eva Novak:
Analiza genetskih in metilacijskih sprememb gena MKRN3 pri bolnikih s prezgodnjo puberteto
Eva Kozjek:
Spremljanje stopnje aktivnosti asparaginaze pri bolnikih z akutno limfoblastno levkemijo
Aljaž Pirnat:
Analiza varioma izgube sluha v slovenski populaciji
Tjaša Gomboc:
Vpliv genetske variabilnosti v presnovi folata na dolžino telomer v zdravi slovenski populaciji
Tjaša Plesničar:
Ugotavljanje povezanosti lipidnega statusa in polimorfizmov provnetnih genov z dolžino telomerov pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2
Blažka Vedernjak:
Ugotavljanje povezanosti glikemične urejenosti in variabilnosti v genu HIF1A z dolžino telomerov pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2
Špela Kert:
Sekvenciranje in analiza gena MC3R s pomočjo tehnologij CRISPR/CAS9 in nanopor
Barbara Globokar:
Opredelitev genetskih sprememb pri bolnikih z von Willebrandovo boleznijo tipa 2
Ana Trstenjak:
Genetska variabilnost in dolžina telomerov kot označevalca odziva na zdravljenje raka dojk z obsevanjem
Lara Snoj:
Opredelitev sprememb v genu in psevdogenih PKD1 pri bolnikih z avtosomno dominantno policistično boleznijo ledvic
Nika Breznik:
Sekvenciranje celotnega genoma bolnikov s hipogonadotropnim hipogonadizmom
Pia Križnar:
Transkriptomski profil med multisistemskim vnetnim sindromom pri otrocih
Špela Zlodej:
Analiza sprememb v številu kopij genov, povezanih s hipogonadotropnim hipogonadizmom, z od ligacije odvisnim hkratnim pomnoževanjem sond
Izabela Makoter:
Ugotavljanje povzročiteljev respiratornih okužb s sekvenciranjem kratkih in dolgih odčitkov
Nuša Ivanuša:
Analiza mikro RNA, izoliranih iz urinskih zunajceličnih veziklov bolnikov s Fabryjevo boleznijo
Tina Karun:
Vpliv genetske variabilnosti in izražanja specifičnih mikroRNA na koncentracije PCSK9 med zdravljenjem z zaviralci PCSK9