Bibliografija osebe. Seznam zajema vsa gradiva in ne le tista, kje je oseba mentor.

Doktorska dela (3)

1. Tine Tesovnik: Majhne nekodirajoče RNA zunajceličnih veziklov pri sladkorni bolezni tipa 1
2. Sara Bertok: Farmakogenetika protiepileptičnih zdravil pri otrocih in mladostnikih z epilepsijo
3. Tina Leban: Genetska heterogenost pri otrocih z amelogenesis imperfecta v Sloveniji in njen vpliv na rentgensko določljivo morfologijo zob

Magistrska dela (27)

1. Anja Zadravec: Analiza celotnega genoma bolnikov s predhodno genetsko neopredeljeno izgubo sluha
2. Urška Janžič: Analiza transkriptoma pri otroških bolnikih s T-celično akutno limfoblastno levkemijo
3. Diana Damjanović: Opredelitev sprememb v številu kopij gena za stereocilin (STRC) pri bolnikih z izgubo sluha
4. Samantha Roudi: Celico penetrirajoči peptid za dostavo CRISPR/Cas9: optimizacija tovora in izboljšanje homologno usmerjenega popravljanja DNA v človeških celicah
5. Meta Gartner: Analiza sprememb v številu kopij gena NF1 z od ligacije odvisnim hkratnim pomnoževanjem sond pri bolnikih s kliničnim sumom na nevrofibromatozo tipa 1
6. Vesna Bricman: Vpliv z gastrinom spodbujenih zunajceličnih veziklov na migracijo naivnih celic raka želodca
7. Anja Štangar: Opredelitev genetskih sprememb v genih CDKN2A in CDKN2B pri otrocih z B-celično akutno limfoblastno levkemijo
8. Valentina Kocen: Analiza genov leptin-melanokortinske poti pri pediatričnih pacientih z debelostjo
9. Jera Stritar: Analiza genetskih različic v regulatornih in kodirajočih področjih gena SHOX pri otrocih z nepojasnjeno nizko rastjo
10. Veronika Vidic: Povezava sprememb v genih za monoamin oksidazo A in serotoninski transporter z navezanostjo na starša pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 1
11. Eva Novak: Analiza genetskih in metilacijskih sprememb gena MKRN3 pri bolnikih s prezgodnjo puberteto
12. Eva Kozjek: Spremljanje stopnje aktivnosti asparaginaze pri bolnikih z akutno limfoblastno levkemijo
13. Aljaž Pirnat: Analiza varioma izgube sluha v slovenski populaciji
14. Tjaša Gomboc: Vpliv genetske variabilnosti v presnovi folata na dolžino telomer v zdravi slovenski populaciji
15. Tjaša Plesničar: Ugotavljanje povezanosti lipidnega statusa in polimorfizmov provnetnih genov z dolžino telomerov pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2
16. Blažka Vedernjak: Ugotavljanje povezanosti glikemične urejenosti in variabilnosti v genu HIF1A z dolžino telomerov pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2
17. Špela Kert: Sekvenciranje in analiza gena MC3R s pomočjo tehnologij CRISPR/CAS9 in nanopor
18. Barbara Globokar: Opredelitev genetskih sprememb pri bolnikih z von Willebrandovo boleznijo tipa 2
19. Ana Trstenjak: Genetska variabilnost in dolžina telomerov kot označevalca odziva na zdravljenje raka dojk z obsevanjem
20. Lara Snoj: Opredelitev sprememb v genu in psevdogenih PKD1 pri bolnikih z avtosomno dominantno policistično boleznijo ledvic
21. Nika Breznik: Sekvenciranje celotnega genoma bolnikov s hipogonadotropnim hipogonadizmom
22. Pia Križnar: Transkriptomski profil med multisistemskim vnetnim sindromom pri otrocih
23. Špela Zlodej: Analiza sprememb v številu kopij genov, povezanih s hipogonadotropnim hipogonadizmom, z od ligacije odvisnim hkratnim pomnoževanjem sond
24. Izabela Makoter: Ugotavljanje povzročiteljev respiratornih okužb s sekvenciranjem kratkih in dolgih odčitkov
25. Nuša Ivanuša: Analiza mikro RNA, izoliranih iz urinskih zunajceličnih veziklov bolnikov s Fabryjevo boleznijo
26. Tina Karun: Vpliv genetske variabilnosti in izražanja specifičnih mikroRNA na koncentracije PCSK9 med zdravljenjem z zaviralci PCSK9
27. Neža Založnik: Optimizacija in verifikacija metod prvega in drugega nivoja presejalnega testiranja novorojencev za cistično fibrozo iz vzorcev posušenega krvnega madeža