Bibliografija osebe. Seznam zajema vsa gradiva in ne le tista, kje je oseba mentor.

Doktorska dela (2)

1. Tine Tesovnik: Majhne nekodirajoče RNA zunajceličnih veziklov pri sladkorni bolezni tipa 1
2. Sara Bertok: Farmakogenetika protiepileptičnih zdravil pri otrocih in mladostnikih z epilepsijo

Magistrska dela (23)

1. Anja Zadravec: Analiza celotnega genoma bolnikov s predhodno genetsko neopredeljeno izgubo sluha
2. Diana Damjanović: Opredelitev sprememb v številu kopij gena za stereocilin (STRC) pri bolnikih z izgubo sluha
3. Samantha Roudi: Celico penetrirajoči peptid za dostavo CRISPR/Cas9: optimizacija tovora in izboljšanje homologno usmerjenega popravljanja DNA v človeških celicah
4. Meta Gartner: Analiza sprememb v številu kopij gena NF1 z od ligacije odvisnim hkratnim pomnoževanjem sond pri bolnikih s kliničnim sumom na nevrofibromatozo tipa 1
5. Vesna Bricman: Vpliv z gastrinom spodbujenih zunajceličnih veziklov na migracijo naivnih celic raka želodca
6. Anja Štangar: Opredelitev genetskih sprememb v genih CDKN2A in CDKN2B pri otrocih z B-celično akutno limfoblastno levkemijo
7. Valentina Kocen: Analiza genov leptin-melanokortinske poti pri pediatričnih pacientih z debelostjo
8. Jera Stritar: Analiza genetskih različic v regulatornih in kodirajočih področjih gena SHOX pri otrocih z nepojasnjeno nizko rastjo
9. Veronika Vidic: Povezava sprememb v genih za monoamin oksidazo A in serotoninski transporter z navezanostjo na starša pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 1
10. Eva Novak: Analiza genetskih in metilacijskih sprememb gena MKRN3 pri bolnikih s prezgodnjo puberteto
11. Eva Kozjek: Spremljanje stopnje aktivnosti asparaginaze pri bolnikih z akutno limfoblastno levkemijo
12. Aljaž Pirnat: Analiza varioma izgube sluha v slovenski populaciji
13. Tjaša Gomboc: Vpliv genetske variabilnosti v presnovi folata na dolžino telomer v zdravi slovenski populaciji
14. Tjaša Plesničar: Ugotavljanje povezanosti lipidnega statusa in polimorfizmov provnetnih genov z dolžino telomerov pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2
15. Blažka Vedernjak: Ugotavljanje povezanosti glikemične urejenosti in variabilnosti v genu HIF1A z dolžino telomerov pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2
16. Špela Kert: Sekvenciranje in analiza gena MC3R s pomočjo tehnologij CRISPR/CAS9 in nanopor
17. Barbara Globokar: Opredelitev genetskih sprememb pri bolnikih z von Willebrandovo boleznijo tipa 2
18. Ana Trstenjak: Genetska variabilnost in dolžina telomerov kot označevalca odziva na zdravljenje raka dojk z obsevanjem
19. Lara Snoj: Opredelitev sprememb v genu in psevdogenih PKD1 pri bolnikih z avtosomno dominantno policistično boleznijo ledvic
20. Nika Breznik: Sekvenciranje celotnega genoma bolnikov s hipogonadotropnim hipogonadizmom
21. Pia Križnar: Transkriptomski profil med multisistemskim vnetnim sindromom pri otrocih
22. Špela Zlodej: Analiza sprememb v številu kopij genov, povezanih s hipogonadotropnim hipogonadizmom, z od ligacije odvisnim hkratnim pomnoževanjem sond
23. Izabela Makoter: Ugotavljanje povzročiteljev respiratornih okužb s sekvenciranjem kratkih in dolgih odčitkov