Your browser does not allow JavaScript!
JavaScript is necessary for the proper functioning of this website. Please enable JavaScript or use a modern browser.
Open Science Slovenia
Open Science
DiKUL
slv
|
eng
Search
Browse
New in RUL
About RUL
In numbers
Help
Sign in
Organisation
Files
Mentors
Basic
Bibliography
Published theses
Top keywords
Keyword timeline
Co-mentors
Bibliography of the person, including all types of documents, not only theses.
PhD theses (4)
Živa Kalar:
Prepoznavanje petletnih otrok z razvojno motnjo koordinacije s pomočjo testov za oceno hitrosti in kakovosti gibanja
Natalija Krajnc:
Uspešnost protiepileptičnega zdravljenja in mehanizmi zmanjšanja centralne motorične latence pri bolnicah z rettovim sindromom
Anja Radšel:
Lastnosti otrok s cerebralno paralizo v Sloveniji in njihova z zdravjem povezana kakovost življenja
Jerneja Terčon:
Odkrivanje in celostna specialno pedagoška diagnostična ocena petletnih otrok z razvojno motnjo koordinacije
MSc theses (1)
Jasna Kovač:
Mnenja in izkušnje staršev otrok, ki uporabljajo kanabinoide ali druge pripravke iz konoplje za zdravljenje
BSc theses (1)
Barbara Krajnc:
Klinični pomen določanja dipeptidov pri avtizmu
Other documents (3)
Matej Mlinarič, Maja Jekovec-Vrhovšek, David Neubauer, Alenka France Štiglic, Joško Osredkar:
Association between autism spectrum disorder, trace elements, and intracranial fluid spaces
Ajda Trdin, Janja Snoj Tratnik, Darja Mazej, Vesna Fajon, Mladen Krsnik, Joško Osredkar, Igor Prpić, Zdravko Špirić, Oleg Petrović, Janja Marc, David Neubauer, Jana Kodrič, Alfred Bogomir Kobal, Fabio Barbone, Ingrid Falnoga, Milena Horvat:
Mercury speciation in prenatal exposure in Slovenian and Croatian population - PHIME study
Katarina Štajer, Neja Kovač, Jaka Šikonja, Matej Mlinarič, Sara Bertok, Jernej Brecelj, Maruša Debeljak, Jernej Kovač, Gašper Markelj, David Neubauer, Rina Rus, Mojca Žerjav-Tanšek, Ana Drole Torkar, Aleksandra Zver, Tadej Battelino, Rosa Jiménez Torres, Urh Grošelj:
Clinical and genetic characteristics of a patient with phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 deficiency and a systematic literature review