izpis_h1_title_alt

The role of IgA in the pathogenesis of IgA nephropathy
ID Perše, Martina (Avtor), ID Večerić-Haler, Željka (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (1,03 MB)
MD5: E554EF2963B6CAD849590B0ADB9B3B2D
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.mdpi.com/1422-0067/20/24/6199 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
Immunoglobulin A (IgA) is the most abundant antibody isotype produced in humans, predominantly present in the mucosal areas where its main functions are the neutralization of toxins, prevention of microbial invasion across the mucosal epithelial barrier, and simultaneous maintenance of a physiologically indispensable symbiotic relationship with commensal bacteria. The process of IgA biosynthesis, interaction with receptors, and clearance can be disrupted in certain pathologies, like IgA nephropathy, which is the most common form of glomerulonephritis worldwide. This review summarizes the latest findings in the complex characteristics of the molecular structure and biological functions of IgA antibodies, offering an in-depth overview of recent advances in the understanding of biochemical, immunologic, and genetic factors important in the pathogenesis of IgA nephropathy.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:IgA, IgA nephropathy, mucosal immunity, immunoglobulin A
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.02 - Pregledni znanstveni članek
Organizacija:MF - Medicinska fakulteta
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2019
Št. strani:19 str.
Številčenje:Vol. 20, iss. 24, art. 6199
PID:20.500.12556/RUL-133107 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:616.6
ISSN pri članku:1422-0067
DOI:10.3390/ijms20246199 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:6761388 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:11.11.2021
Število ogledov:757
Število prenosov:162
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:International journal of molecular sciences
Skrajšan naslov:Int. j. mol. sci.
Založnik:MDPI
ISSN:1422-0067
COBISS.SI-ID:2779162 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:09.12.2019

Projekti

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P3-0054
Naslov:Patologija in molekularna genetika

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P3-0323
Naslov:Ledvične bolezni in nadomestna zdravljenja

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj