| 2x | 2.56% | aciliranje, trajnostni način, Michaelova adicija, aromati, substitucija, organoselenove spojine, selenidi, selenoksidi, TFA, sulfid, sulfoksid, sulfoksimin, aromatski ketoni, anhidridi, Friedel–Craftsovo aciliranje, N-trifluorometiltiosaharin, fluorov atom, redukcija, jod, propargilni alkoholi, Selectfluor™, karbonilne spojine, nukleofilna substitucija |
| 1x | | aromatske spojine, klasični način, tavrin, Knoevenagelova kondenzacija, halogenski atomi, N-halosukcinimid, -, ketoni, N-kloro-N-fluorobenzensulfonamid, α-klorirani produkti, N-bromosukcinimid (NBS), 3-heksafluoroizopropanol (HFIP), elektronsko bogati aromati, elektrofilne aromatske substitucije, 5-trimetoksibenzen., reakcije pri sobni temperaturi, Selectfluor$^{TM}$, (bis(trifluoroacetoksi)jodo)benzen, reakcije brez topil, Friedel-Craftsova reakcija, trajnostno aciliranje, Eutectic solvent, Guanidinium thiocyanate, Urea, Cellulose and Hemicellulose dissolution, NMR spectroscopy, halogeniranje, N-bromosukcinimid, ipso substitucija, 3-heksafluoroizopropanol, zelena pretvorba, Friedel-Craftsovo aciliranje, fluorirani aromatski ketoni, kemoselektivna sinteza, enolončna sinteza, NH-sulfoksimini, trajnostna kemija, zeleni oksidant, vodikov peroksid, reakcije brez topila, klasičen način, Amini, N-trifluorometiltioliranje, biološka aktivnost, trifluorometiltioliranje, amini, tiofenoli, perfluoro alkil halidi, (per)fluorirani sulfidi, nukleofilna/radikalska substitucija, organska kemija, halogen, halkogen, sulfon, selenid, selenoksid, haloimin, klorofunkcionalizacija, selenocianat, elektrofilni prenos, žveplo, selen, klor, zlato, recikliranje, kataliza, Friedel-Crafts aciliranje, polisubstituirani aromati, aktivirani aromati, Aciliranje, zelena kemija., diazo spojine, diazometan, diazotiranje, diazonijeve soli, pretvorbe diazonijevih spojin, sinteza diazo spojjin, brez topil, aktivirane metilenske spojine, α-oksoketen ditioacetali, pentafluorofenil hidrazin, 5-(metilsulfanil)-1-(pentafluorofenil)-1H-pirazoli, reakcijski pogoji brez uporabe topil, 3-enini, elektrofilno fluoriranje, perfluorirani sulfidi, sulfoksidi, nukleofilna adicija, Michaelova reakcija, alilni alkohol, semipinakolna premestitev, izomerizacije, aminiranje, Karbonilne spojine, aldehid, keton, adicija, Kulinkovicheva reakcija, katalitične pretvorbe, trifluorometiliranje, Ruppert-Prakashev reagent, iniciator, organotelurjeve spojine, halkogeni elementi, hipervalentne jodove spojine, organske sinteze, derivati, 3-eninski substrati, Ketoni, kalijev etil ksantat, kloriranje |
