| 2x | 3.03% | TFA, nukleofilna substitucija, trifluoroocetna kislina, propargilni alkoholi, sulfid, N-trifluorometiltiosaharin, fluorov atom, aromatski ketoni, sulfoksid, sulfoksimin, karbonilne spojine, Selectfluor™, anhidridi, Friedel–Craftsovo aciliranje, organoselenove spojine, selenidi, redukcija, jod, selenoksidi |
| 1x | | 5-(metilsulfanil)-1-(pentafluorofenil)-1H-pirazoli, aktivirane metilenske spojine, brez topil, α-oksoketen ditioacetali, pentafluorofenil hidrazin, diazotiranje, Friedel-Crafts aciliranje, substitucija, polisubstituirani aromati, kataliza, recikliranje, klor, zlato, aktivirani aromati, Aciliranje, pretvorbe diazonijevih spojin, sinteza diazo spojjin, diazonijeve soli, diazometan, zelena kemija., diazo spojine, Michaelova adicija, nukleofilna adicija, organotelurjeve spojine, halkogeni elementi, iniciator, Ruppert-Prakashev reagent, katalitične pretvorbe, trifluorometiliranje, hipervalentne jodove spojine, organske sinteze, kalijev etil ksantat, kloriranje, Ketoni, 3-eninski substrati, derivati, Kulinkovicheva reakcija, adicija, selen, Michaelova reakcija, sulfoksidi, perfluorirani sulfidi, 3-enini, elektrofilno fluoriranje, alilni alkohol, semipinakolna premestitev, aldehid, keton, Karbonilne spojine, aminiranje, izomerizacije, reakcijski pogoji brez uporabe topil, halkogen, halogeniranje, N-bromosukcinimid, NMR spectroscopy, Cellulose and Hemicellulose dissolution, Guanidinium thiocyanate, Urea, ipso substitucija, 3-heksafluoroizopropanol, kemoselektivna sinteza, enolončna sinteza, fluorirani aromatski ketoni, Friedel-Craftsovo aciliranje, zelena pretvorba, Eutectic solvent, trajnostno aciliranje, 3-heksafluoroizopropanol (HFIP), elektronsko bogati aromati, N-bromosukcinimid (NBS), α-klorirani produkti, N-kloro-N-fluorobenzensulfonamid, elektrofilne aromatske substitucije, 5-trimetoksibenzen., reakcije brez topil, Friedel-Craftsova reakcija, (bis(trifluoroacetoksi)jodo)benzen, Selectfluor$^{TM}$, reakcije pri sobni temperaturi, NH-sulfoksimini, trajnostna kemija, halogen, ketoni, organska kemija, nukleofilna/radikalska substitucija, (per)fluorirani sulfidi, sulfon, selenid, selenocianat, elektrofilni prenos, klorofunkcionalizacija, haloimin, selenoksid, perfluoro alkil halidi, tiofenoli, vodikov peroksid, reakcije brez topila, zeleni oksidant, aromati, aciliranje, klasičen način, trajnostni način, trifluorometiltioliranje, amini, biološka aktivnost, N-trifluorometiltioliranje, Amini, žveplo |
