Numbers

The table includes keywords of all theses, where this person is in the role of a mentor. Keywords are sorted by the frequency, with most frequent keywords at the top. Most frequent keywords may tell what this mentor's research fields and interests are.

Person: Katarina Trebušak Podkrajšek

Together there are 113 keywords, that are appearing 130 times.
9 of them (7.96 % of all) appear more than once, together appearing 26 times (20 % of all appearances).

FrequencyKeyword
Num.%
4x15.38%sekvenciranje po Sangerju, MLPA, sekvenciranje naslednje generacije
3x11.54%izguba sluha, genetika
2x7.69%hipogonadotropni hipogonadizem, pediatrična debelost, CRISPR/Cas9, Kallmannov sindrom
1xsladkorna bolezen tipa 2, dolžina telomerov, nevrofibromatoza tipa 1, gen NF1, nova kandidatna sprememba, dislipidemija, vnetje, metilen-tetrahidrofolat reduktaza, kvantitativna reakcija s polimerazo v realnem času, relativna dolžina telomer, polimorfizmi provnetnih genov, dolžina telomerov., CNVkit, delecije genov CDKN2A in CDKN2B, leptin-melanokortinska pot, Ključne besede: genetika, prognoza, Sladkorna bolezen tipa 2, glikemična urejenost, variabilnost v genu HIF1A, oksidativni stres, polimorfizem, B-celična akutna limfoblastna levkemija, nukleotidne spremembe CDKN2A/2B, rs1801133, otrok, mladostnik, neželeni učinki, učinkovitost zdravljenja, protiepileptična zdravila, analiza varioma, asparaginaza, verifikacija metode, Družinska centralna prezgodnja puberteta, optimizacija metode, tiha inaktivacija, encimska aktivnost, MKRN3, epilepsija, gen SHOX., sladkorna bolezen tipa 1, Nepojasnjena nizka rast, preurejanje genoma, MS-MLPA, navezanost na starša, gen za monoamin oksidazo A, polimorfizmi, farmakogenetika, genotip, psihopatologija, polimorfizem v genu za serotoninski transporter, rs1801131, migracija, nova genetska sprememba, MIS-C, gen ANOS1, influenca A, SARS-CoV-2, NGS, sekvenciranje RNA, sekvenciranje celotnega genoma, normozmični idiopatski hipogonadotropni hipogonadizem, transkriptomski profil, imunski odziv, sekvenciranje dolgih odčitkov, sekvenciranje kratkih odčitkov, kvantitativni PCR., Fabryjeva bolezen, genotipizacija, genetski polimorfizem, mikroRNA, nefropatija, miRNA, nazofaringealni bris, qPCR, kvantitativna verižna reakcija s polimerazo z reverzno transkripcijo, urinski zunajcelični vezikli, Avtosomna dominantna policistična bolezen ledvic, verižna reakcija s polimerazo za pomnoževanje dolgih odsekov, rak želodca, celična linija MKN45, MinION, metilacija, nanopora, gastrin, zunajcelični vezikli, DNA popravljalni mehanizmi, celico penetrirajoči peptid, gen STRC, Protein proproteinske konvertaze subtilizin/keksin tipa 9, sekvenciranje, analiza celotnega genoma, obsevanje, relativna dolžina telomerov, duktalni karcinom in situ, psevdogeni., občutljivost, TERT, kvantitativna verižna reakcija s polimerazo v realnem času, parcialni neobdelani psevdogen VWF, genetske spremembe VWF na eksonu 28, Von Willebrandov faktor, Von Willebrandova bolezen, dostava Cas9