Številke

Tabela zajema ključne besede vseh zaključnih del, pri katerih oseba sodeluje kot mentor. Ključne besede so urejene po številu ponovitev, največkrat ponovljene na vrhu. Iz ključnih besed z zgornjega dela tabele je mogoče sklepati na tematike, s katerimi se je oz. se mentor ukvarja.

Oseba: Katarina Trebušak Podkrajšek

Vseh ključnih besed je 121, ki se skupaj pojavijo 140 krat.
11 ključnih besed (9.09 % vseh) se pojavi večkrat, skupaj 30 krat (21.43 % vseh pojavitev).

PonovitevKljučne besede
Št.%
4x13.33%sekvenciranje naslednje generacije, sekvenciranje po Sangerju, MLPA
3x10%izguba sluha, genetika
2x6.67%Kallmannov sindrom, pediatrična debelost, hipogonadotropni hipogonadizem, CRISPR/Cas9, sekvenciranje RNA, verifikacija metode
1xdolžina telomerov., variabilnost v genu HIF1A, oksidativni stres, glikemična urejenost, sladkorna bolezen tipa 2, dislipidemija, kvantitativna reakcija s polimerazo v realnem času, metilen-tetrahidrofolat reduktaza, relativna dolžina telomer, polimorfizmi provnetnih genov, vnetje, dolžina telomerov, Sladkorna bolezen tipa 2, nevrofibromatoza tipa 1, gen NF1, preurejanje genoma, dostava Cas9, celico penetrirajoči peptid, DNA popravljalni mehanizmi, CNVkit, B-celična akutna limfoblastna levkemija, Ključne besede: genetika, leptin-melanokortinska pot, prognoza, nukleotidne spremembe CDKN2A/2B, delecije genov CDKN2A in CDKN2B, polimorfizem, rs1801131, analiza varioma, asparaginaza, mladostnik, otrok, neželeni učinki, encimska aktivnost, tiha inaktivacija, MKRN3, nova kandidatna sprememba, MS-MLPA, Družinska centralna prezgodnja puberteta, optimizacija metode, učinkovitost zdravljenja, protiepileptična zdravila, sladkorna bolezen tipa 1, navezanost na starša, gen SHOX., Nepojasnjena nizka rast, rs1801133, gen za monoamin oksidazo A, polimorfizem v genu za serotoninski transporter, farmakogenetika, epilepsija, polimorfizmi, genotip, psihopatologija, gen STRC, zunajcelični vezikli, transkriptom, gen ANOS1, izražanje genov, influenca A, SARS-CoV-2, nova genetska sprememba, MIS-C, normozmični idiopatski hipogonadotropni hipogonadizem, sekvenciranje celotnega genoma, transkriptomski profil, imunski odziv, NGS, sekvenciranje dolgih odčitkov, sekvenciranje kratkih odčitkov, genotipizacija, kvantitativni PCR., genetski polimorfizem, mikroRNA, Protein proproteinske konvertaze subtilizin/keksin tipa 9, Fabryjeva bolezen, nefropatija, qPCR, nazofaringealni bris, kvantitativna verižna reakcija s polimerazo z reverzno transkripcijo, urinski zunajcelični vezikli, miRNA, Avtosomna dominantna policistična bolezen ledvic, verižna reakcija s polimerazo za pomnoževanje dolgih odsekov, sekvenciranje, nanopora, presejalno testiranje novorojencev, analiza celotnega genoma, imunoreaktivni tripsinogen, metilacija, MinION, gastrin, analiza diferencialnega izražanja genov, celična linija MKN45, rak želodca, cistična fibroza, s pankreatitisom povezan protein, parcialni neobdelani psevdogen VWF, duktalni karcinom in situ, obsevanje, psevdogeni., občutljivost, T-celična akutna limfoblastna levkemija, relativna dolžina telomerov, TERT, genetske spremembe VWF na eksonu 28, Von Willebrandov faktor, Von Willebrandova bolezen, kvantitativna verižna reakcija s polimerazo v realnem času, migracija