Bibliography of the person, including all types of documents, not only theses.

PhD theses (1)

1. Ivana Klopčič: Raziskave endokrinih učinkov fenolnih analogov bisfenola A in njihovih mešanic in silico in in vitro

MSc theses (1)

1. Jan Keuschler: Kvantna naprava prepoznavanja ligandov na histaminskem H2 receptorju in primerjava z vezanimi lastnostmi istih ligandov

BSc theses (7)

1. Deni Bačić: Simulacija molekulske dinamike na platformi iOS
2. Kristina Kotnik: Vpliv devteracije na vezavne lastnosti histaminskega receptorja H2 v astrocitih neonatalne podgane
3. Matej Repič: Računalniško modeliranje ireverzibilne inhibicije encima monoamin-oksidaze B
4. Estera Fijan: Vpliv devterirane vode na vezavo agonistov na histaminski receptor H2
5. Maja Zakšek: Računalniško modeliranje kvantne narave vezave histamina na histaminski H2-receptor
6. Maruša Rugelj: Vpliv devterirane vode na vezavne lastnosti histaminskega receptorja H2 v izoliranih membranah astrocitov podgane
7. Anže Zorc: Vpliv devterirane vode na vezavne in funkcionalne lastnosti astrocitnega histaminskega receptorja H [spodaj] 2

Other documents (5)

1. Mojca Kržan, Jan Keuschler, Janez Mavri, Robert Vianello: Relevance of hydrogen bonds for the histamine H2 receptor-ligand interactions
2. Milan Sencanski, Sanja Glišić, Marko Šnajder, Nevena Veljković, Nataša Poklar Ulrih, Janez Mavri, Milka Vrecl: Computational design and characterization of nanobody-derived peptides that stabilize the active conformation of the β2-adrenergic receptor (β2-AR)
3. Alja Prah, Tanja Gavranić, Andrej Perdih, Marija Sollner Dolenc, Janez Mavri: Computational insights into β-carboline inhibition of monoamine oxidase A
4. Simona Lojevec Hartl, Simon Žakelj, Marija Sollner Dolenc, Vladimir Smrkolj, Janez Mavri: How azide ion/hydrazoic acid passes through biological membranes
5. Milan Sencanski, Sanja Glišić, Valentina Kubale, Marko Cotman, Janez Mavri, Milka Vrecl: Computational modeling and characterization of peptides derived from nanobody complementary-determining region 2 (CDR2) targeting active-state conformation of the β$_2$-adrenergic receptor (β$_2$AR)