Podrobno

Equinatoxin II : how a cationic pore-forming sea anemone toxin drives nodal swelling of myelinated nerve fibers
ID Benoit, Evelyne (Avtor), ID Frangež, Robert (Avtor), ID Ouanounou, Gilles (Avtor), ID Meunier, Frédéric A. (Avtor), ID Šuput, Dušan (Avtor), ID Molgó, Jordi (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (9,77 MB)
MD5: 1067744A4EAEDD55B8165E89E610EE54
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.mdpi.com/1660-3397/24/5/187 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
This study was performed to elucidate the mechanism underpinning the nodal swelling induced by equinatoxin II (EqtII), a cation-selective pore-forming toxin derived from the sea anemone Actinia equina. Experiments were conducted using frog myelinated nerve fibers as a model system. Application of EqtII led to an approximately two-fold increase in the nodal volume of myelinated axons, but only when extracellular Ca2+ was present. Replacing extracellular Cl− with isethionate had no measurable effect on this response, whereas substitution of NaCl with either sucrose or LiCl, an established Na+/Ca2+ exchanger (NCX) inhibitor, abolished the swelling. The persistence of the effect in the presence of tetrodotoxin indicates that voltage-gated Na+ channels are not involved in the underlying mechanism. Our data suggest that Ca2+ influx through EqtII-induced membrane pores raises intracellular Ca2+ levels, thereby stimulating the NCX in its forward-operating mode. This process promotes Ca2+ extrusion in exchange for Na+ entry. The resulting accumulation of intracellular Na+ increases osmotic pressure within the axon, leading to water influx and nodal swelling.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:axonal swelling, cationic pore-forming peptide, confocal laser scanning microscopy, equinatoxin II, ionic mechanisms, myelinated nerve fiber
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:VF - Veterinarska fakulteta
MF - Medicinska fakulteta
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2026
Št. strani:17 str.
Številčenje:Vol. 24, iss. 5, art. 187
PID:20.500.12556/RUL-182933 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:615.9:577.15:616.8
ISSN pri članku:1660-3397
DOI:10.3390/md24050187 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:279259907 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:29.05.2026
Število ogledov:234
Število prenosov:224
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:Marine drugs
Skrajšan naslov:Mar. drugs
Založnik:MDPI
ISSN:1660-3397
COBISS.SI-ID:23578841 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:otekanje aksonov, kationski peptid, ki tvori pore, konfokalna laserska vrstična mikroskopija, ekvinatoksin II, ionski mehanizmi, mielinizirano živčno vlakno

Projekti

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P4-0053-2019
Naslov:Endokrini, imunski in encimski odzivi pri zdravih in bolnih živalih

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P3-0019-2019
Naslov:Aplikativna in bazična fiziologija in patofiziologija v medicini

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:BI-FR-26-27-PROTEUS-008-2026
Naslov:Funkcionalna karakterizacija novih sintetičnih snovi z zaviralnim delovanjem na holinesteraze in holinergične receptorje

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Program financ.:National Centre for Scientific Research
Številka projekta:LOC34ERL9004
Naslov:LOC34ERL9004

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Program financ.:French Alternative Energies and Atomic Energy Commission
Številka projekta:LOC30F5IPSDS
Naslov:LOC30F5IPSDS

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj