Podrobno

Receptor-specific adenosine signalling governs astrocyte glycogen homeostasis
ID Belko Parkel, Kaja, University of Ljubljana, Faculty of Medicine (Avtor), ID Gržina, Živa Tajda, University of Ljubljana, Faculty of Medicine (Avtor), ID Zorec, Robert, University of Ljubljana, Faculty of Medicine, Celica Biomedical (Avtor), ID Marko, Kreft, University of Ljubljana, Department of Biology, Biotechnical Faculty, University of Ljubljana, Faculty of Medicine, Celica Biomedical (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (2,61 MB)
MD5: 8E593239648E8C5E1E775EE49B8A1058
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.aginganddisease.org/EN/10.14336/AD.2025.1389 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
Adenosine in the brain rises with metabolic load and signals through A1, A2A, A2B, and A3 receptors, but how individual subtypes regulate astrocytic energy metabolism remains incompletely defined. We combined live-cell FRET sensors for glucose, lactate, and cAMP with Ca²⁺ imaging in primary rat astrocytes to dissect receptor-specific actions. We probed receptor contributions using adenosine and selective agonists (CCPA, A1; CGS21680, A2A; BAY 60-6583, A2B). Glycogen content was quantified by periodic acid-Schiff (PAS) staining after acute stimulation and during recovery from glucose deprivation. Adenosine increased intracellular glucose concentration. Among subtypes, A2B activation reproduced this effect, whereas A1 and A2A did not. However, in glucose-free extracellular solution, adenosine and A2B activation elevated intracellular glucose, implicating glycogenolysis. PAS analysis showed that A2A and A2B increased perinuclear glycogen, with A2B also increasing peripheral glycogen. During recovery from glucose deprivation, adenosine and A2B receptor agonists slowed glycogen replenishment, whereas A2A agonists enhanced perinuclear stores. cAMP concentration rose with A2A and A2B receptor stimulation and after A1 antagonism, but not with adenosine itself, consistent with balanced A1/A2 co-activation. Ca²⁺ responses were transient for adenosine/A1 and sustained for A2A/A2B. Selective A2B activation produced a significant increase in intracellular lactate compared with vehicle. Together, these data identify A2B signalling as a principal driver of acute glucose mobilisation while slowing glycogen replenishment in astrocytes, operating through cAMP elevation and sustained Ca²⁺ signals, whereas A2A preferentially promotes perinuclear glycogen accumulation.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:A2B adenosine receptor, A2A adenosine receptor, glycogen homeostasis, lactate metabolism, astrocytes
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:BF - Biotehniška fakulteta
MF - Medicinska fakulteta
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Datum objave:19.02.2026
Leto izida:2027
Št. strani:20 str.
Številčenje:Vol. 18, iss. 2
PID:20.500.12556/RUL-179642 Povezava se odpre v novem oknu
eISSN:2152-5250
DOI:10.14336/AD.2025.1389 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:19.02.2026
Število ogledov:38
Število prenosov:14
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:Aging and Disease
Založnik:Aging and Disease
Leto izida:2027
ISSN:2152-5250

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:adenozinski receptor A2B, adenozinski receptor A2A, homeostaza glikogena, presnova laktata, astrociti

Projekti

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P3-0310
Naslov:Celična fiziologija

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J3-50104
Naslov:Motnje celične signalizacije v starajočih možganih: vpliv na možgansko presnovo in vedenje

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J7-3153
Naslov:Molekularni mehanizmi specifičnosti pri uravnavanju izločanja in delovanja citokinov mišičnega izvora

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J3-2523
Naslov:Disregulacija presnove v astrogliji pri nevrodegeneraciji

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J4-60077
Naslov:Molekulski mehanizmi proženja in uravnavanja reaktivne astroglioze

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:I0-0034
Naslov:Infrastrukturni program Večdimenzijska mikroskopij

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:I0-0048
Naslov:Infrastrukturni program Analiza in proizvodnja proteinov in biološko aktivnih molekul medicinskega pomena

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:I0-0022
Naslov:Mreža raziskovalnih infrastrukturnih centrov Univerze v Ljubljani (MRIC UL)

Financer:EC - European Commission
Program financ.:European Regional Development Fund, Interreg VI-A Italy–Slovenia
Akronim:IMMUNOCLUSTER-2

Financer:EC - European Commission
Program financ.:European Regional Development Fund, Interreg VI-A Italy–Slovenia
Akronim:Coherence

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj