Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Repozitorij Univerze v Ljubljani
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Napredno
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Podrobno
Targeting G-rich lncRNA and its structural polymorphism with selective G-quadruplex ligands : an NMR study
ID
Satta, Giuseppe
(
Avtor
),
ID
Brčič, Jasna
(
Avtor
),
ID
Plavec, Janez
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(2,57 MB)
MD5: 6982FE6FF19469C6BC1AA858A58B8385
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.202502472
Galerija slik
Izvleček
Long noncoding RNAs (lncRNAs) play essential regulatory roles, often mediated by complex structural elements such as RNA G-quadruplexes (rGQs). While ligand interactions with DNA G-quadruplexes (dGQs) have been extensively studied, for rGQs remain less explored. Here, we studied the SL15P RNA oligonucleotide derived from the REG1CP lncRNA, which adopts a parallel rGQ structure in equilibrium with a hairpin (Hp). A set of 12 small molecules, previously known for their ability to make complex with dGQs, was tested for their ability to bind and stabilize the SL15P rGQ. Using NMR spectroscopy, we analyzed complex formation and assessed whether these ligands could promote rGQ folding under conditions where the Hp structure is favored. Melting experiments with circular dichroism (CD) quantified the thermal stabilization induced by ligand binding. Our results show that ligands known to target dGQs exhibit different behaviors toward rGQs. Among the tested compounds, 360A, PhenDC3, and PDS proved to be the most effective, as they induced well-defined complex formation and significant stabilization of the SL15P rGQ. PhenDC3 showed evidence of a dual binding interaction. This study emphasizes that the binding of ligands to rGQs can be highly variable and supports the rational design of selective compounds for therapeutic purposes.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
G-quadruplex
,
ligand
,
IncRNA
,
NMR spectroscopy
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2025
Št. strani:
10 str.
Številčenje:
Vol. 31, iss. 72, art. e02472
PID:
20.500.12556/RUL-178160
UDK:
577
ISSN pri članku:
1521-3765
DOI:
10.1002/chem.202502472
COBISS.SI-ID:
265260803
Datum objave v RUL:
20.01.2026
Število ogledov:
123
Število prenosov:
39
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Chemistry : a European journal
Skrajšan naslov:
Chemistry
Založnik:
Wiley, Chemistry Europe
ISSN:
1521-3765
COBISS.SI-ID:
21813253
Licence
Licenca:
CC BY-NC 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/deed.sl
Opis:
Licenca Creative Commons, ki prepoveduje komercialno uporabo, vendar uporabniki ne rabijo upravljati materialnih avtorskih pravic na izpeljanih delih z enako licenco.
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
biokemija
,
RNK
,
G-kvadrupleksi
,
ligandi
Projekti
Financer:
ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0242
Naslov:
Kemija in struktura bioloških učinkovin
Financer:
ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
J1-60019
Naslov:
Strukture z gvanini bogatih zaporedij nekodirajočih RNA kot regulatorjev izražanja genov
Financer:
CERIC-ERIC
Financer:
CERIC-ERIC
Akronim:
DNANANOCERIC
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj