Bakterije za preživetje v stresnih okoljih uporabljajo različne strategije. Pri bakteriji Escherichia coli (E. coli) poškodbe DNA, povzročene z antibiotiki, kot sta trimetoprim (TMP) in mitomicin C (MMC), sprožijo odziv SOS, ki aktivira gen tisB. Protein TisB je majhen toksin, ki poškoduje celično membrano in zmanjša protonsko gibalno silo (PMF), kar vpliva na preživetje bakterij in njihov odziv na okolico. V tej magistrski nalogi smo preučevali, kako TisB vpliva na preživetje E. coli po izpostavitvi TMP ali MMC, njegovo vlogo pri zaščiti pred kolicinom E7 in njegov vpliv na okužbo z bakteriofagom T4. Seva divji tip (WT) in ∆tisB smo primerjali prek merjenja preživetja po izpostavitvi različnim koncentracijam MMC ali TMP, stopnje depolarizacije membrane in preživetja v okoljih s sevom BZB2110, ki proizvaja kolicin E7. Rezultati nakazujejo, da depolarizacija, povzročena s TisB, vpliva na preživetje na način, ki je odvisen od antibiotika, in lahko bodisi nudi zaščito pred kolicinom E7 z zmanjšanjem transporta preko membrane bodisi prepreči vnos hranil, potrebnih za preživetje. Nadalje smo preučevali vpliv proteina TisB na okužbo z bakteriofagom T4 z merjenjem brstnega števila z in brez predhodne sprožitve odziva SOS, pri čemer je imel sev ∆tisB višje brstno število v primerjavi z WT. Vendar pa je ta razlika lahko posledica drugih dejavnikov in ne nujno zmanjšanega vstopa virusa v depolarizirane celice seva WT. Dobljeni rezultati omogočajo boljše razumevanje bakterijskih obrambnih sistemov in njihove vloge pri preživetju v kompetitivnih okoljih.
|