Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Repozitorij Univerze v Ljubljani
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Napredno
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Podrobno
Identification of potential human targets for epigallocatechin gallate through a novel protein binding site screening approach
ID
Hirci, Jernej
(
Avtor
),
ID
Škufca, Sandra
(
Avtor
),
ID
Kunej, Tanja
(
Avtor
),
ID
Janežič, Dušanka
(
Avtor
),
ID
Konc, Janez
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(1,74 MB)
MD5: 48766354F8BC168677CA21F7F0FA0444
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://link.springer.com/article/10.1007/s00894-025-06410-y
Galerija slik
Izvleček
Context Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), a compound found in green tea, is known for its anticancer properties, although its specific protein targets remain largely undefined. In this study, we identified EGCG targets across the human proteome using a novel protein binding site screening approach. Among the 20 most likely predicted targets, six proteins—KRAS, FXa, MMP1, PLA2G2A, Hb, and CDK2—had been experimentally validated in previous studies. Fourteen additional proteins, including five kinases, were newly predicted as potential targets, all of which are implicated in cancer development and may mediate EGCG’s anticancer effects. Enrichment analysis revealed KEGG pathways associated with cancer, with KRAS and PIM1 appearing as key nodes. These findings, which align with previous experimental research, offer new insights into the molecular mechanisms of EGCG and its potential role in modulating cancer-related pathways. Methods An approach was devised to screen EGCG with 36,532 human protein binding sites using the ProBiS-Dock algorithm and the ProBiS-Dock database. Network and enrichment analyses with Cytoscape and StringApp identified protein interactions and KEGG pathways, revealing potential anticancer mechanisms of EGCG.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
epigallocatechin-3-gallate
,
ProBiS-Dock algorithm
,
ProBiS-Dock database
,
inverse molecular docking
,
target protein prediction
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
BF - Biotehniška fakulteta
FFA - Fakulteta za farmacijo
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2025
Št. strani:
12 str.
Številčenje:
Vol. 31, iss. 7, art. 189
PID:
20.500.12556/RUL-169968
UDK:
577
ISSN pri članku:
0948-5023
DOI:
10.1007/s00894-025-06410-y
COBISS.SI-ID:
239493635
Datum objave v RUL:
27.06.2025
Število ogledov:
710
Število prenosov:
339
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Journal of molecular modeling
Založnik:
Springer Nature
ISSN:
0948-5023
COBISS.SI-ID:
2506772
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
biokemija
,
rak
,
epigalokatehin galat
Projekti
Financer:
ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P4-0220
Naslov:
Primerjalna genomika in genomska biodiverziteta
Financer:
ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
N1-0142
Naslov:
COGEVAB: nova računalniška orodja na molekularni skali za študij vpliva genskih variacij na vezavo zdravil
Financer:
ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
N1-0209
Naslov:
Orodja za inovativno oblikovanje zdravil
Financer:
ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
J1-4414
Naslov:
ProBiS-Fold pristop za določanje vezavnih mest za celoten strukturni človeški proteom pri odkrivanju zdravil
Financer:
ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
L7-8269
Naslov:
Novi pristopi za boljša biološka zdravila
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj