Podrobno

MyD88 protein destabilization mitigates NF-κB-dependent protection against macrophage apoptosis
ID Lainšček, Duško (Avtor), ID Horvat, Simon (Avtor), ID Dolinar, Klemen (Avtor), ID Ivanovski, Filip (Avtor), ID Romih, Rok (Avtor), ID Pirkmajer, Sergej (Avtor), ID Jerala, Roman (Avtor), ID Manček Keber, Mateja (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (2,02 MB)
MD5: C1CCF104C1B6A428A18CA9029C4669BC
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://biosignaling.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12964-024-01930-1 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
Various signaling pathways are essential for both the innate immune response and the maintenance of cell homeostasis, requiring coordinated interactions among them. In this study, a mutation in the caspase-1 recognition site within MyD88 abolished inflammasome-dependent negative regulation, causing phenotypic changes in mice with some similarities to human NEMO-deficiencies. The MyD88D162E mutation reduced MyD88 protein levels and colon inflammation in DSS-induced colitis mice but did not affect cytokine expression in bone marrow-derived macrophages (BMDMs). However, compared to MyD88wt counterparts, MyD88D162E BMDMs had increased oxidative stress and dysfunctional mitochondria, along with reduced prosurvival Bcl-xL and BTK expression, rendering cells more prone to apoptosis, exacerbated by ibrutinib treatment. NF-κB activation by lipopolysaccharide mitigated this sensitive phenotype. These findings underscore the importance of MyD88wt signaling for NF-κB activation, protecting against macrophage premature apoptosis at resting state. Targeting MyD88 quantity rather than just its signaling could be a promising strategy for MyD88-driven lymphoma treatment.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:MyD88, NF-κB signaling, apoptosis, homeostasis, oxidative stress
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:BF - Biotehniška fakulteta
MF - Medicinska fakulteta
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2024
Št. strani:14 str.
Številčenje:Vol. 22, art. 549
PID:20.500.12556/RUL-165389 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:577.27
ISSN pri članku:1478-811X
DOI:10.1186/s12964-024-01930-1 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:215726595 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:05.12.2024
Število ogledov:176
Število prenosov:469
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
LAINŠČEK, Duško, HORVAT, Simon, DOLINAR, Klemen, IVANOVSKI, Filip, ROMIH, Rok, PIRKMAJER, Sergej, JERALA, Roman in MANČEK KEBER, Mateja, 2024, MyD88 protein destabilization mitigates NF-κB-dependent protection against macrophage apoptosis. Cell communication and signaling [na spletu]. 2024. Vol. 22, no. 549. [Dostopano 26 april 2025]. DOI 10.1186/s12964-024-01930-1. Pridobljeno s: https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?lang=slv&id=165389
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:Cell communication and signaling
Skrajšan naslov:Cell commun. signal.
Založnik:BioMed Central
ISSN:1478-811X
COBISS.SI-ID:513859097 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY-NC-ND 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno-Brez predelav 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.sl
Opis:Najbolj omejujoča licenca Creative Commons. Uporabniki lahko prenesejo in delijo delo v nekomercialne namene in ga ne smejo uporabiti za nobene druge namene.

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:imunologija, makrofagi, apoptaza, homeostaza, oksidativni stres, MyD88

Projekti

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P4-0176
Naslov:Sintezna biologija in imunologija

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J7-4640
Naslov:Inovativna imunoterapija raka oreko CAR T celic (CARRS)

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J4-4563
Naslov:Uporaba izboljšanega sistema CRISPR/Cas za ne-virusno produkcijo celic CAR-T

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P3-0108
Naslov:Celična biologija in molekularna genetika v biomedicini

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P3-0043
Naslov:Molekularni mehanizmi razvoja in delovanja skeletne mišice

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J7-3153
Naslov:Molekularni mehanizmi specifičnosti pri uravnavanju izločanja in delovanja citokinov mišičnega izvora

Financer:EC - European Commission
Program financ.:HE
Številka projekta:101059842
Naslov:Centre of Excellence for the Technologies of Gene and Cell Therapy
Akronim:CTGCT

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
  1. Določitev vzročnih genetskih različic pri prirojeni eritrocitozi s sekvenciranjem naslednje generacije in funkcionalna opredelitev izbranih različic
  2. Unveiling genetic potential for equine meat production
  3. Shared genetic risk factors between cancer and cardiovascular diseases
  4. Whole genome sequencing of mouse lines divergently selected for fatness (FLI) and leanness (FHI) revealed several genetic variants as candidates for novel obesity genes
  5. Analiza izbranih genetskih dejavnikov tveganja za nastanek astme
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
  1. Poznavanje genetskih bolezni med medicinskimi sestrami
  2. SERPING1 variants and C1-INH biological function
  3. Genetska obravnava rakavih bolezni
  4. Vpliv odmerka vitamina D na funkcionalno stanje in izražanje izbranih genov pri bolnikih z recidivno remitentno multiplo sklerozo
  5. Genetic etiology of primary premature ovarian insuffiency

Nazaj