Podrobno

Knockouts of CYP51A1, DHCR24, or SC5D from cholesterol synthesis reveal pathways modulated by sterol intermediates
ID Skubic, Cene (Avtor), ID Trček, Hana (Avtor), ID Nassib, Petra (Avtor), ID Kreft, Tinkara (Avtor), ID Walakira, Andrew (Avtor), ID Pohar, Katka (Avtor), ID Petek, Sara (Avtor), ID Režen, Tadeja (Avtor), ID Ihan, Alojz (Avtor), ID Rozman, Damjana (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (6,04 MB)
MD5: 52EA352185E4DF9CF96C976457C221DC
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004224018765 Povezava se odpre v novem oknu
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(24)01876-5 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
Sterols from cholesterol synthesis are crucial for cholesterol production, but also have individual roles difficult to assess in vivo due to essentiality of cholesterol. We developed HepG2 cell models with knockouts (KOs) for three enzymes of cholesterol synthesis, each accumulating specific sterols. Surprisingly, KOs of CYP51, DHCR24, and SC5D shared only 9% of differentially expressed genes. The most striking was the phenotype of CYP51 KO with highly elevated lanosterol and 24,25-dihydrolanosterol, significant increase in G2+M phase and enhanced cancer and cell cycle pathways. Comparisons with mouse liver Cyp51 KO data suggest 24,25-dihydrolanosterol activates similar cell proliferation pathways, possibly via elevated LEF1 and WNT/NFKB signaling. In contrast, SC5D and DHCR24 KO cells with elevated lathosterol or desmosterol proliferated slowly, with downregulated E2F, mitosis, and enriched HNF1A. These findings demonstrate that increase of lanosterol and 24,25-dihydrolanosterol, but not other sterols, promotes cell proliferation in hepatocytes.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:cholesterol synthesis, sterol intermediates, CYP51A1, DHCR24, SC5D, cellular physiology, cell biology
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:MF - Medicinska fakulteta
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2024
Št. strani:18 str.
Številčenje:Vol. 27, iss. 9, art. 110651
PID:20.500.12556/RUL-165279 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:61:578
ISSN pri članku:2589-0042
DOI:10.1016/j.isci.2024.110651 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:206739203 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:29.11.2024
Število ogledov:516
Število prenosov:181
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:iScience
Založnik:Elsevier
ISSN:2589-0042
COBISS.SI-ID:24098568 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY-NC-ND 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno-Brez predelav 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.sl
Opis:Najbolj omejujoča licenca Creative Commons. Uporabniki lahko prenesejo in delijo delo v nekomercialne namene in ga ne smejo uporabiti za nobene druge namene.

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:sinteza holesterola, intermediati sterola, CYP51A1, DHCR24, SC5D

Projekti

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P1-0390
Naslov:Funkcijska genomika in biotehnologija za zdravje

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:IP-0022
Naslov:Mreža raziskovalnih infrastrukturnih centrov Univerze v Ljubljani (MRIC UL)

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J1-9176
Naslov:HolesteROR pri presnovnih boleznih jeter

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj