Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Repozitorij Univerze v Ljubljani
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Napredno
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Podrobno
Knockouts of CYP51A1, DHCR24, or SC5D from cholesterol synthesis reveal pathways modulated by sterol intermediates
ID
Skubic, Cene
(
Avtor
),
ID
Trček, Hana
(
Avtor
),
ID
Nassib, Petra
(
Avtor
),
ID
Kreft, Tinkara
(
Avtor
),
ID
Walakira, Andrew
(
Avtor
),
ID
Pohar, Katka
(
Avtor
),
ID
Petek, Sara
(
Avtor
),
ID
Režen, Tadeja
(
Avtor
),
ID
Ihan, Alojz
(
Avtor
),
ID
Rozman, Damjana
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(6,04 MB)
MD5: 52EA352185E4DF9CF96C976457C221DC
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004224018765
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(24)01876-5
Galerija slik
Izvleček
Sterols from cholesterol synthesis are crucial for cholesterol production, but also have individual roles difficult to assess in vivo due to essentiality of cholesterol. We developed HepG2 cell models with knockouts (KOs) for three enzymes of cholesterol synthesis, each accumulating specific sterols. Surprisingly, KOs of CYP51, DHCR24, and SC5D shared only 9% of differentially expressed genes. The most striking was the phenotype of CYP51 KO with highly elevated lanosterol and 24,25-dihydrolanosterol, significant increase in G2+M phase and enhanced cancer and cell cycle pathways. Comparisons with mouse liver Cyp51 KO data suggest 24,25-dihydrolanosterol activates similar cell proliferation pathways, possibly via elevated LEF1 and WNT/NFKB signaling. In contrast, SC5D and DHCR24 KO cells with elevated lathosterol or desmosterol proliferated slowly, with downregulated E2F, mitosis, and enriched HNF1A. These findings demonstrate that increase of lanosterol and 24,25-dihydrolanosterol, but not other sterols, promotes cell proliferation in hepatocytes.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
cholesterol synthesis
,
sterol intermediates
,
CYP51A1
,
DHCR24
,
SC5D
,
cellular physiology
,
cell biology
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
MF - Medicinska fakulteta
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2024
Št. strani:
18 str.
Številčenje:
Vol. 27, iss. 9, art. 110651
PID:
20.500.12556/RUL-165279
UDK:
61:578
ISSN pri članku:
2589-0042
DOI:
10.1016/j.isci.2024.110651
COBISS.SI-ID:
206739203
Datum objave v RUL:
29.11.2024
Število ogledov:
516
Število prenosov:
181
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
iScience
Založnik:
Elsevier
ISSN:
2589-0042
COBISS.SI-ID:
24098568
Licence
Licenca:
CC BY-NC-ND 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno-Brez predelav 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.sl
Opis:
Najbolj omejujoča licenca Creative Commons. Uporabniki lahko prenesejo in delijo delo v nekomercialne namene in ga ne smejo uporabiti za nobene druge namene.
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
sinteza holesterola
,
intermediati sterola
,
CYP51A1
,
DHCR24
,
SC5D
Projekti
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0390
Naslov:
Funkcijska genomika in biotehnologija za zdravje
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
IP-0022
Naslov:
Mreža raziskovalnih infrastrukturnih centrov Univerze v Ljubljani (MRIC UL)
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
J1-9176
Naslov:
HolesteROR pri presnovnih boleznih jeter
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj