Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Linker chemistry and connectivity fine-tune the immune response and kinetic solubility of conjugated NOD2/TLR7 agonists
ID
Janež, Špela
(
Avtor
),
ID
Guzelj, Samo
(
Avtor
),
ID
Jakopin, Žiga
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(2,69 MB)
MD5: F787A8DFD2172C9E29F5B0FCB237BE63
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.bioconjchem.4c00321
Galerija slik
Izvleček
There is a growing interest in developing novel immune potentiators capable of eliciting a cellular immune response. We tackle this challenge by harnessing the synergistic cross-activation between two innate immune receptors─the nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein 2 (NOD2) and Toll-like receptor 7 (TLR7). Herein, we investigate the structure–activity relationship of a series of novel conjugated NOD2/TLR7 agonists incorporating a variety of flexible aliphatic, poly(ethylene glycol)-based and triazole-featuring linkers. Our findings reveal potent immune-enhancing properties of conjugates in human primary peripheral blood mononuclear cells, characterized by a Th1/Th17 polarized cytokine response. Importantly, we demonstrate that both the chemistry of the linker and the site of linkage affect the immune fingerprint and the kinetic solubility of these conjugated agonists. These results shed further light on the immunostimulatory potential of NOD2/TLR7 cross-activation and provide insights for designing innovative immune potentiators.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
agonists
,
amines
,
conjugate acid-base pairs
,
peptides
,
proteins
,
solubility
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
FFA - Fakulteta za farmacijo
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2024
Št. strani:
Str. 1723–1731
Številčenje:
Vol. 35, iss. 11
PID:
20.500.12556/RUL-165195
UDK:
615.4:54:616.097
ISSN pri članku:
1520-4812
DOI:
10.1021/acs.bioconjchem.4c00321
COBISS.SI-ID:
211169539
Datum objave v RUL:
26.11.2024
Število ogledov:
27
Število prenosov:
9
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Bioconjugate chemistry
Skrajšan naslov:
Bioconjug. chem.
Založnik:
American Chemical Society
ISSN:
1520-4812
COBISS.SI-ID:
3419674
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
agonisti
,
amini
,
konjugirani kislinsko-bazični pari
,
peptidi
,
proteini
,
topnost
,
imunski odziv
,
farmacevtska kemija
Projekti
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0420
Naslov:
Napredna imunološka zdravila in celični pristopi v farmaciji
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
J3-2517
Naslov:
Razvoj himernih multiplih agonistov receptorjev prirojene imunosti kot učinkovitih adjuvansov za cepiva
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
J3-4496
Naslov:
Adjuvansi naslednje generacije za mukozna cepiva
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Program financ.:
Young researchers
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj