izpis_h1_title_alt

Sequestration of membrane cholesterol by cholesterol-binding proteins inhibits SARS-CoV-2 entry into Vero E6 cells
ID Kulma, Magdalena (Avtor), ID Šakanović, Aleksandra (Avtor), ID Bedina Zavec, Apolonija (Avtor), ID Caserman, Simon (Avtor), ID Omersa, Neža (Avtor), ID Šolinc, Gašper (Avtor), ID Orehek, Sara (Avtor), ID Hafner Bratkovič, Iva (Avtor), ID Kuhar, Urška (Avtor), ID Slavec, Brigita (Avtor), ID Krapež, Uroš (Avtor), ID Ocepek, Matjaž (Avtor), ID Kobayashi, Toshihide (Avtor), ID Kwiatkowska, Katarzyna (Avtor), ID Jerala, Roman (Avtor), ID Podobnik, Marjetka (Avtor), ID Anderluh, Gregor (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (8,56 MB)
MD5: 3E488C33DAFB10874324928F09DE89CA
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006291X2400490X Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
Membrane lipids and proteins form dynamic domains crucial for physiological and pathophysiological processes, including viral infection. Many plasma membrane proteins, residing within membrane domains enriched with cholesterol (CHOL) and sphingomyelin (SM), serve as receptors for attachment and entry of viruses into the host cell. Among these, human coronaviruses, including severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), use proteins associated with membrane domains for initial binding and internalization. We hypothesized that the interaction of lipid-binding proteins with CHOL in plasma membrane could sequestrate lipids and thus affect the efficiency of virus entry into host cells, preventing the initial steps of viral infection. We have prepared CHOL-binding proteins with high affinities for lipids in the plasma membrane of mammalian cells. Binding of the perfringolysin O domain four (D4) and its variant D4$^{E458L}$ to membrane CHOL impaired the internalization of the receptor-binding domain of the SARS-CoV-2 spike protein and the pseudovirus complemented with the SARS-CoV-2 spike protein. SARS-CoV-2 replication in Vero E6 cells was also decreased. Overall, our results demonstrate that the integrity of CHOL-rich membrane domains and the accessibility of CHOL in the membrane play an essential role in SARS-CoV-2 cell entry.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:cholesterol, endocytosis, plasma membrane, membrane domains, pore-forming proteins, SARS-CoV-2, viral infection
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:VF - Veterinarska fakulteta
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2024
Št. strani:16 str.
Številčenje:Vol. 716, art. 149954
PID:20.500.12556/RUL-156325 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:577
ISSN pri članku:1090-2104
DOI:10.1016/j.bbrc.2024.149954 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:194174467 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:20.05.2024
Število ogledov:104
Število prenosov:33
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:Biochemical and biophysical research communications
Skrajšan naslov:Biochem. biophys. res. commun.
Založnik:Elsevier
ISSN:1090-2104
COBISS.SI-ID:18258983 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY-NC-ND 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno-Brez predelav 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.sl
Opis:Najbolj omejujoča licenca Creative Commons. Uporabniki lahko prenesejo in delijo delo v nekomercialne namene in ga ne smejo uporabiti za nobene druge namene.

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:biokemija, SARS-CoV-2, holesterol, endocitoza, beljakovine, koronavirusi

Projekti

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P1-0391
Naslov:Molekulske interakcije

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P4-0092
Naslov:Zdravje živali, okolje in varna hrana

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj