Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Cathepsin L-mediated EGFR cleavage affects intracellular signalling pathways in cancer
ID
Grozdanić, Marija
(
Avtor
),
ID
Sobotič, Barbara
(
Avtor
),
ID
Biasizzo, Monika
(
Avtor
),
ID
Sever, Tilen
(
Avtor
),
ID
Vidmar, Robert
(
Avtor
),
ID
Vizovišek, Matej
(
Avtor
),
ID
Turk, Boris
(
Avtor
),
ID
Fonović, Marko
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(4,88 MB)
MD5: 7D87F8EC9F49CB6F6B1FC5F06A622069
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/hsz-2023-0213/html
Galerija slik
Izvleček
Proteolytic activity in the tumour microenvironment is an important factor in cancer development since it can also affect intracellular signalling pathways via positive feedback loops that result in either increased tumour growth or resistance to anticancer mechanisms. In this study, we demonstrated extracellular cathepsin L-mediated cleavage of epidermal growth factor receptor (EGFR) and identified the cleavage site in the extracellular domain after R224. To further evaluate the relevance of this cleavage, we cloned and expressed a truncated version of EGFR, starting at G225, in HeLa cells. We confirmed the constitutive activation of the truncated protein in the absence of ligand binding and determined possible changes in intracellular signalling. Furthermore, we determined the effect of truncated EGFR protein expression on HeLa cell viability and response to the EGFR inhibitors, tyrosine kinase inhibitor (TKI) erlotinib and monoclonal antibody (mAb) cetuximab. Our data reveal the nuclear localization and phosphorylation of EGFR and signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) in cells that express the truncated EGFR protein and suggest that these phenomena cause resistance to EGFR inhibitors.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
cancer
,
cysteine cathepsin
,
cathepsin L
,
EGFR
,
extracellular cleavage
,
resistance to TKIs
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2024
Št. strani:
Str. 283–296
Številčenje:
Vol. 405, iss. 4
PID:
20.500.12556/RUL-155448
UDK:
577.2
ISSN pri članku:
1431-6730
DOI:
10.1515/hsz-2023-0213
COBISS.SI-ID:
171358723
Datum objave v RUL:
02.04.2024
Število ogledov:
260
Število prenosov:
70
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Biological chemistry
Skrajšan naslov:
Biol. chem.
Založnik:
De Gruyter
ISSN:
1431-6730
COBISS.SI-ID:
1541908
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Projekti
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0140
Naslov:
Proteoliza in njena regulacija pri zdravju in boleznih
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
J1-1710
Naslov:
Vloga cisteinskih katepsinov pri aktivaciji komplementa pri raku
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj