Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Exploring alternative pathways to target bacterial type II topoisomerases using NBTI antibacterials: beyond halogen-bonding interactions
ID
Kokot, Maja
(
Avtor
),
ID
Novak, Doroteja
(
Avtor
),
ID
Zdovc, Irena
(
Avtor
),
ID
Anderluh, Marko
(
Avtor
),
ID
Hrast, Martina
(
Avtor
),
ID
Minovski, Nikola
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(3,33 MB)
MD5: 922703967B7B31758F4BE438780630C4
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://www.mdpi.com/2079-6382/12/5/930
Galerija slik
Izvleček
Novel bacterial topoisomerase inhibitors (NBTIs) are a new class of antibacterial agents that target bacterial type II topoisomerases (DNA gyrase and topoisomerase IV). Our recently disclosed crystal structure of an NBTI ligand in complex with DNA gyrase and DNA revealed that the halogen atom in the para position of the phenyl right hand side (RHS) moiety is able to establish strong symmetrical bifurcated halogen bonds with the enzyme; these are responsible for the excellent enzyme inhibitory potency and antibacterial activity of these NBTIs. To further assess the possibility of any alternative interactions (e.g., hydrogen-bonding and/or hydrophobic interactions), we introduced various non-halogen groups at the p-position of the phenyl RHS moiety. Considering the hydrophobic nature of amino acid residues delineating the NBTI’s binding pocket in bacterial topoisomerases, we demonstrated that designed NBTIs cannot establish any hydrogen-bonding interactions with the enzyme; hydrophobic interactions are feasible in all respects, while halogen-bonding interactions are apparently the most preferred.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
DNA gyrase
,
topoisomerase IV
,
antibacterial
,
NBTIs
,
halogen-bonding interactions
,
hydrogen-bonding interactions
,
van der Waals interactions
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
FFA - Fakulteta za farmacijo
VF - Veterinarska fakulteta
Datum objave:
01.01.2023
Leto izida:
2023
Št. strani:
15 str.
Številčenje:
Vol. 12, no. 5, art. 930
PID:
20.500.12556/RUL-153515
UDK:
579
ISSN pri članku:
2079-6382
DOI:
10.3390/antibiotics12050930
COBISS.SI-ID:
153123075
Datum objave v RUL:
11.01.2024
Število ogledov:
476
Število prenosov:
57
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Antibiotics
Skrajšan naslov:
Antibiotics
Založnik:
MDPI
ISSN:
2079-6382
COBISS.SI-ID:
522975769
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Projekti
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0017
Naslov:
Modeliranje kemijskih procesov in lastnosti spojin
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0208
Naslov:
Farmacevtska kemija: načrtovanje, sinteza in vrednotenje učinkovin
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj