izpis_h1_title_alt

Ugotavljanje genetskega ozadja hipoholesterolemije in povezav s kliničnimi značilnostmi pri otrocih in mladostnikih
ID Molk, Neža (Avtor), ID DEBELJAK, MARUŠA (Mentor) Več o mentorju... Povezava se odpre v novem oknu, ID Grošelj, Urh (Komentor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (5,70 MB)
MD5: 00C070774DD73DCD7134D9C1B7D1B750

Izvleček
Dislipidemije povzročajo neravnovesje lipoproteinov v krvi. Njihova zgodnja diagnoza in zdravljenje sta ključnega pomena, saj sta pomemben dejavnik tveganja za razvoj srčno-žilnih bolezni. Primarne hipoholesterolemije so manj raziskana skupina dislipidemij. Zanje so značilne vrednosti celokupnega holesterola in LDL holesterola (LDL) pod 5. percentilom splošne populacije. Zgodnja diagnoza primarnih hipoholesterolemij je pomembna predvsem pri pacientih, ki imajo zaradi hipoholesterolemije nižje vrednosti lipidotopnih vitaminov. V magistrski nalogi smo raziskali genetsko ozadje hipoholesterolemij v skupini 46 otrok in mladostnikov z izmerjenimi nižjimi vrednostmi holesterola. S sekvenciranjem naslednje generacije smo določili zaporedja vseh kodirajočih elementov človeškega genoma. Analizirali smo spremembe v panelu 28 genov povezanih z nižjimi vrednostmi holesterola. Slabše pokrite spremembe smo dodatno potrjevali s sekvenciranjem po Sangerju. Pri 13 preiskovancih smo potrdili prisotnost vzročne patološke spremembe. V primerih, kjer genetskega vzroka hipoholesterolemije nismo našli, ne izključujemo možnosti obstoja sekundarnega vzroka hipoholesterolemije ali prisotnosti sprememb v drugih genih ali regijah, ki niso bili vključeni v raziskavo.

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:hipoholesterolemija, holesterol, dislipidemija, genetski vzroki hipoholesterolemije, sekvenciranje naslednje generacije
Vrsta gradiva:Magistrsko delo/naloga
Tipologija:2.09 - Magistrsko delo
Organizacija:BF - Biotehniška fakulteta
Leto izida:2023
PID:20.500.12556/RUL-152564 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:174343939 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:29.11.2023
Število ogledov:430
Število prenosov:30
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Assessment of genetic background of hypocholesterolemia and correlations with clinical characteristics in children and adolescents
Izvleček:
Early diagnosis and treatment of dyslipidemias are crucial as they disrupt the balance of lipoproteins in the blood and pose a significant risk for cardiovascular diseases. Primary hypocholesterolemias are a less known group of dyslipidemias, where total cholesterol and LDL cholesterol (LDL) values fall below the 5th percentile of the general population. Early diagnosis of primary hypocholesterolemia is especially vital for individuals with concentrations of lipid-soluble vitamins. In our study, we researched the genetic background of 46 children and adolescents with lower cholesterol levels. We performed whole exome sequencing and examined 28 genes linked to reduced cholesterol levels. We found pathogenic variants in 13 probands, some of which have not been described in the literature yet. For cases without an identified genetic cause, there might be secondary factors or changes in other genes or regions beyond our study's scope.

Ključne besede:hypocholesterolemia, cholesterol, dyslipidemia, genetic causes of hypocholesterolemia, next generation sequencing

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj