Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Synthesis and evaluation of AKR1C inhibitory properties of A-ring halogenated oestrone derivatives
ID
Sinreih, Maša
(
Avtor
),
ID
Jójárt, Rebeka
(
Avtor
),
ID
Kele, Zoltán
(
Avtor
),
ID
Büdefeld, Tomaž
(
Avtor
),
ID
Paragi, Gábor
(
Avtor
),
ID
Mernyák, Erzsébet
(
Avtor
),
ID
Lanišnik-Rižner, Tea
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(1,22 MB)
MD5: E7CF8F257893B62A5E5E898726A7C486
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/14756366.2021.1937142
Galerija slik
Izvleček
Enzymes AKR1C regulate the action of oestrogens, androgens, and progesterone at the pre-receptor level and are also associated with chemo-resistance. The activities of these oestrone halides were investigated on recombinant AKR1C enzymes. The oestrone halides with halogen atoms at both C-2 and C-4 positions (13β-, 13α-methyl-17-keto halogen derivatives) were the most potent inhibitors of AKR1C1. The lowest IC$_{50}$ values were for the 13α-epimers 2_2I,4Br and 2_2I,4Cl (IC$_{50}$, 0.7 μM, 0.8 μM, respectively), both of which selectively inhibited the AKR1C1 isoform. The 13α-methyl-17-keto halogen derivatives 2_2Br and 2_4Cl were the most potent inhibitors of AKR1C2 (IC$_{50}$, 1.5 μM, 1.8 μM, respectively), with high selectivity for the AKR1C2 isoform. Compound 1_2Cl,4Cl showed the best AKR1C3 inhibition, and it also inhibited AKR1C1 (Ki: AKR1C1, 0.69 μM; AKR1C3, 1.43 μM). These data show that halogenated derivatives of oestrone represent a new class of potent and selective AKR1C inhibitors as lead compounds for further optimisations.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
aldo-keto reductases
,
inhibition
,
halogenated oestrone derivatives
,
structure–activity relationships
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
MF - Medicinska fakulteta
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2021
Št. strani:
Str. 1499–1507
Številčenje:
Vol. 36, no. 1
PID:
20.500.12556/RUL-144791
UDK:
616-006
ISSN pri članku:
1475-6366
DOI:
10.1080/14756366.2021.1937142
COBISS.SI-ID:
67617027
Datum objave v RUL:
13.03.2023
Število ogledov:
594
Število prenosov:
57
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry
Skrajšan naslov:
J. enzyme inhib. med. chem.
Založnik:
Taylor & Francis
ISSN:
1475-6366
COBISS.SI-ID:
512255001
Licence
Licenca:
CC BY-NC 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/deed.sl
Opis:
Licenca Creative Commons, ki prepoveduje komercialno uporabo, vendar uporabniki ne rabijo upravljati materialnih avtorskih pravic na izpeljanih delih z enako licenco.
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
aldo-keto reduktaze
,
halogenirani derivati estrona
,
zaviranje
Projekti
Financer:
Drugi - Drug financer ali več financerjev
Program financ.:
Hungarian Academy of Sciences, János Bolyai Research Scholarship
Financer:
Drugi - Drug financer ali več financerjev
Program financ.:
National Research, Development and Innovation Office (NKFIH)
Številka projekta:
OTKA SNN 124329
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
N1-0066
Naslov:
Razvoj novih derivatov estrona kot intrakrinih modulatorjev sinteze in transporta estrogenov
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj