izpis_h1_title_alt

Discovery and hit-to-lead optimization of benzothiazole scaffold-based DNA gyrase inhibitors with potent activity against Acinetobacter baumannii and Pseudomonas aeruginosa
ID Cotman, Andrej Emanuel (Avtor), ID Durcik, Martina (Avtor), ID Benedetto Tiz, Davide (Avtor), ID Fulgheri, Federica (Avtor), ID Secci, Daniela (Avtor), ID Sterle, Maša (Avtor), ID Možina, Štefan (Avtor), ID Skok, Žiga (Avtor), ID Zidar, Nace (Avtor), ID Zega, Anamarija (Avtor), ID Ilaš, Janez (Avtor), ID Peterlin-Mašič, Lucija (Avtor), ID Tomašič, Tihomir (Avtor), ID Kikelj, Danijel (Avtor), et al.

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (7,98 MB)
MD5: 2EF0E995627D74F4171CA528F2DAD8EF
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.2c01597 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
We have developed compounds with a promising activity against Acinetobacter baumannii and Pseudomonas aeruginosa, which are both on the WHO priority list of antibiotic-resistant bacteria. Starting from DNA gyrase inhibitor 1, we identified compound 27, featuring a 10-fold improved aqueous solubility, a 10-fold improved inhibition of topoisomerase IV from A. baumannii and P. aeruginosa, a 10-fold decreased inhibition of human topoisomerase IIα, and no cross-resistance to novobiocin. Cocrystal structures of 1 in complex with Escherichia coli GyrB24 and (S)-27 in complex with A. baumannii GyrB23 and P. aeruginosa GyrB24 revealed their binding to the ATP-binding pocket of the GyrB subunit. In further optimization steps, solubility, plasma free fraction, and other ADME properties of 27 were improved by fine-tuning of lipophilicity. In particular, analogs of 27 with retained anti-Gram-negative activity and improved plasma free fraction were identified. The series was found to be nongenotoxic, nonmutagenic, devoid of mitochondrial toxicity, and possessed no ion channel liabilities.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:antibacterial activity, bacteria, genetics, inhibitors, solubility
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FFA - Fakulteta za farmacijo
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2023
Št. strani:Str. 1380–1425
Številčenje:Vol. 66, iss. 2
PID:20.500.12556/RUL-144326 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:615.015.8
ISSN pri članku:1520-4804
DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c01597 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:138544899 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:14.02.2023
Število ogledov:393
Število prenosov:99
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:Journal of medicinal chemistry
Skrajšan naslov:J. med. chem.
Založnik:American Chemical Society
ISSN:1520-4804
COBISS.SI-ID:512806681 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:antibakterijsko delovanje, zaviralci, topnost, genetika, bakterije, bakterijska rezistenca

Projekti

Financer:EC - European Commission
Program financ.:FP7
Številka projekta:115583
Naslov:European Gram Negative Antibacterial Engine
Akronim:ENABLE

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P1-0208
Naslov:Farmacevtska kemija: načrtovanje, sinteza in vrednotenje učinkovin

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J1-3030
Naslov:MTAvsAMR: novi večtarčni antibiotiki proti večkratno odpornim bakterijam

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J1-3031
Naslov:Razvoj novih zaviralcev bakterijskih topoizomeraz za boj proti odpornim infekcijam

Financer:RCUK - Research Council UK
Program financ.:BBSRC
Številka projekta:BB/J014524/1

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Program financ.:Redx Pharma Plc, iCASE studentship

Financer:WT - Wellcome Trust
Program financ.:Investigator Award
Številka projekta:110072/Z/15/Z

Financer:RCUK - Research Council UK
Program financ.:BBSRC, Institute Strategic Programme
Številka projekta:BB/P012523/1

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj