Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Repozitorij Univerze v Ljubljani
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Podrobno
The structural features of novel bacterial topoisomerase inhibitors that define their activity on topoisomerase IV
ID
Kokot, Maja
(
Avtor
),
ID
Anderluh, Marko
(
Avtor
),
ID
Hrast, Martina
(
Avtor
),
ID
Minovski, Nikola
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(5,07 MB)
MD5: E7BE7C5FBF565F032561CBA64E64B6A3
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.2c00039
Galerija slik
Izvleček
The continued emergence of bacterial resistance has created an urgent need for new and effective antibacterial agents. Bacterial type II topoisomerases, such as DNA gyrase and topoisomerase IV (topoIV), are well-validated targets for antibacterial chemotherapy. The novel bacterial topoisomerase inhibitors (NBTIs) represent one of the new promising classes of antibacterial agents. They can inhibit both of these bacterial targets; however, their potencies differ on the targets among species, making topoIV probably a primary target of NBTIs in Gram-negative bacteria. Therefore, it is important to gain an insight into the NBTIs key structural features that govern the topoIV inhibition. However, in Gram-positive bacteria, topoIV is also a significant target for achieving dual-targeting, which in turn contributes to avoiding bacterial resistance caused by single-target mutations. In this perspective, we address the structure–activity relationship guidelines for NBTIs that target the topoIV enzyme in Gram-positive and Gram-negative bacteria.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
genetics
,
inhibition
,
bacteria
,
phenyls
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.02 - Pregledni znanstveni članek
Organizacija:
FFA - Fakulteta za farmacijo
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2022
Št. strani:
Str. 6431–6440
Številčenje:
Vol. 65, iss. 9
PID:
20.500.12556/RUL-140640
UDK:
615.4:54:615.015.8
ISSN pri članku:
0022-2623
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.2c00039
COBISS.SI-ID:
106691587
Datum objave v RUL:
16.09.2022
Število ogledov:
671
Število prenosov:
235
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Journal of medicinal chemistry
Skrajšan naslov:
J. med. chem.
Založnik:
American Chemical Society
ISSN:
0022-2623
COBISS.SI-ID:
25763328
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
farmacevtska kemija
,
bakterijska rezistenca
Projekti
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0017
Naslov:
Modeliranje kemijskih procesov in lastnosti spojin
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0208
Naslov:
Farmacevtska kemija: načrtovanje, sinteza in vrednotenje učinkovin
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Program financ.:
Young researchers
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj