izpis_h1_title_alt

Sinteza derivatov L-arginina iz N-benziloksikarbonil-L-ornitina
ID Suhorepec, Nadja (Avtor), ID Svete, Jurij (Mentor) Več o mentorju... Povezava se odpre v novem oknu

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (1,53 MB)
MD5: B9CD03A3B135C14A1C8E52A40D229089

Izvleček
V sklopu diplomskega dela smo želeli pripraviti del tetrapeptidne elektrofilne sonde, in sicer Arg(Boc)2-SerOMe (4). Uspešno smo sintetizirali N-Cbz-Arg(Boc)2-OH (1) iz N-Cbz-Orn(Boc)-OH in N,N'-Boc2-S-metilizotiosečnine. Spojino 1 smo nato spojili s serin metil estrom hidrokloridom v dipeptid N-Cbz-Arg(Boc)2-SerOMe (2) v prisotnosti treh različnih aktivacijskih reagentov: CDI, EEDQ in EDC. Pri tem se je kot stranski produkt tvoril α-N-benziloksikarbonil-ω,ω'-di-N-t-butoksikarbonil-L-arginin laktam (3). Poskus zmanjšanja deleža spojine 3 je bil neuspešen. V zadnjem koraku sinteze spojine 4 smo spojini 2 selektivno odstranili Cbz zaščitno skupino s katalitskim hidrogeniranjem.

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:dipeptid, aktivacijski reagenti, zaščitna skupina, hidrogenoliza
Vrsta gradiva:Diplomsko delo/naloga
Tipologija:2.11 - Diplomsko delo
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Leto izida:2022
PID:20.500.12556/RUL-139157 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:122508291 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:31.08.2022
Število ogledov:1250
Število prenosov:145
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Synthesis of derivatives of L-arginine from N-benzyloxycarbonyl-L-ornithine
Izvleček:
As a part of my Bachelor's thesis we aimed to prepare a part of a tetrapeptide electrophilic probe, namely Arg(Boc)2-SerOMe (4). N-Cbz-Arg(Boc)2-OH (1) was successfully synthesized from N-Cbz-Orn(Boc)-OH and N,N'-Boc2-Smethylisothiourea. Compound 1 was then coupled with serine methyl ester hydrochloride to the dipeptide N-Cbz-Arg(Boc)2-SerOMe (2) in the presence of three different coupling reagents: CDI, EEDQ and EDC. α-N-benzyloxycarbonyl-ω,ω'-di-N-tbutoxycarbonyl-L-arginine lactam (3) was formed as a by-product. An attempt to reduce the proportion of compoud 3 was unsuccessful. As a last step in the synthesis of compound 4, Cbz protecting group was selectively removed from compound 2 by catalytic hydrogenation.

Ključne besede:dipeptide, coupling reagents, protecting group, hydrogenolysis

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj