izpis_h1_title_alt

Optimizacija sinteze tiadiazolov iz 4,4-dimetiltiosemikarbazida
ID Kužnik, Lana (Avtor), ID Kljun, Jakob (Mentor) Več o mentorju... Povezava se odpre v novem oknu

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (1,81 MB)
MD5: 3C20F84F43EEF66FCD38DEC097928DF7

Izvleček
V sklopu diplomskega dela sem načrtovala sintezo 1,3,4-tiadizolov z uporabo modelnih substratov. Sinteza je potekla z reakcijo med ketonom in 4,4-dimetiltiosemikarbazidom. Tiadiazoli, ki so produkti pri tej reakciji, so pomembni pri razvoju zdravilnih učinkovin zaradi svojih bioloških aktivnosti. V nadaljevanju sem optimizirala sintezni postopek spojin s spreminjanjem reakcijskih pogojev. Z uporabo metod za karakterizacijo (NMR, HRMS in CHN analizo) sem potrdila nastanek želenih produktov. Spojina pripravljena iz 4-(trifluorometil)acetofenona je kristalizirala in struktura je bila določena z rentgensko strukturno analizo. Čistost tiadiazolov in izkoristek reakcije bi lahko še izboljšala z nadaljnjo optimizacijo sinteznih postopkov.

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:1, 3, 4-tiadiazoli, 4, 4-dimetiltiosemikarbazid, razvoj zdravil
Vrsta gradiva:Diplomsko delo/naloga
Tipologija:2.11 - Diplomsko delo
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Leto izida:2022
PID:20.500.12556/RUL-137992 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:117129219 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:07.07.2022
Število ogledov:1956
Število prenosov:78
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Optimization of synthesis of thiadiazoles from 4,4-dimethylthiosemicarbazide
Izvleček:
As part of my thesis, I planned the synthesis of 1,3,4-thiadiazoles using model substrates. The synthesis was carried out by reaction between ketones and 4,4-dimethylthiosemicarbazide. Thiadiazoles, which are products of this reaction, are important in drug development because of their biological activities. I continued the optimization of synthetic processes of the compounds by changing the reaction conditions. Using the characterization methods (NMR, HRMS and CHN analysis), I confirmed the formation of the desired products. The compound prepared from 4- (trifluoromethyl)acetophenone crystallized and the structure was determined by X-ray structural analysis. The purity of thiadiazoles and the reaction yields could be improved by further optimization of synthetic procedures.

Ključne besede:1, 3, 4-thiadiazoles, 4, 4-dimethylthiosemicarbazide, drug development

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj