izpis_h1_title_alt

Biased action of the CXCR4-targeting drug plerixafor is essential for its superior hematopoietic stem cell mobilization
ID Jørgensen, Astrid S. (Avtor), ID Daugvilaite, Viktorija (Avtor), ID De Filippo, Katia (Avtor), ID Berg, Christian (Avtor), ID Mavri, Maša (Avtor), ID Benned-Jensen, Tau (Avtor), ID Juzenaite, Goda (Avtor), ID Hjortø, Gertrud Malene (Avtor), ID Rankin, Sara (Avtor), ID Våbenø, Jon (Avtor), ID Rosenkilde, Mette Marie (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (2,73 MB)
MD5: 0758F6D03F982F6C02A34671669EFC83
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.nature.com/articles/s42003-021-02070-9 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
Following the FDA-approval of the hematopoietic stem cell (HSC) mobilizer plerixafor, orally available and potent CXCR4 antagonists were pursued. One such proposition was AMD11070, which was orally active and had superior antagonism in vitro; however, it did not appear as effective for HSC mobilization in vivo. Here we show that while AMD11070 acts as a full antagonist, plerixafor acts biased by stimulating β-arrestin recruitment while fully antagonizing G protein. Consequently, while AMD11070 prevents the constitutive receptor internalization, plerixafor allows it and thereby decreases receptor expression. These findings are confirmed by the successful transfer of both ligands’ binding sites and action to the related CXCR3 receptor. In vivo, plerixafor exhibits superior HSC mobilization associated with a dramatic reversal of the CXCL12 gradient across the bone marrow endothelium, which is not seen for AMD11070. We propose that the biased action of plerixafor is central for its superior therapeutic effect in HSC mobilization.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:stem cells, hematopoietic stem cells, GTP-binding proteins, molecular medicine, receptor pharmacology
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:VF - Veterinarska fakulteta
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2021
Št. strani:12 str.
Številčenje:Vol. 4, art. 569
PID:20.500.12556/RUL-137259 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:577
ISSN pri članku:2399-3642
DOI:10.1038/s42003-021-02070-9 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:110393859 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:08.06.2022
Število ogledov:1903
Število prenosov:102
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:Communications biology
Skrajšan naslov:Commun. biolog.
Založnik:Springer Nature
ISSN:2399-3642
COBISS.SI-ID:5134671 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:12.05.2021

Projekti

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Program financ.:Lundbeck Foundation

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Program financ.:University of Copenhagen, Faculty of Health and Medical Sciences

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P4-0053
Naslov:Endokrini, imunski in encimski odzivi pri zdravih in bolnih živalih

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Program financ.:Young researchers

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Program financ.:Novo Nordisk Foundation

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Program financ.:AP Moller Foundation for Medical Research

Financer:WT - Wellcome Trust
Številka projekta:201356/Z/16/Z

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj