izpis_h1_title_alt

Hypercholesterolemia in two siblings with resistance to thyroid hormones due to disease-causing variant in thyroid hormone receptor (THRB) gene
ID Pajek, Maja (Avtor), ID Avbelj Stefanija, Magdalena (Avtor), ID Trebušak Podkrajšek, Katarina (Avtor), ID Šuput Omladič, Jasna (Avtor), ID Žerjav-Tanšek, Mojca (Avtor), ID Battelino, Tadej (Avtor), ID Grošelj, Urh (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (480,09 KB)
MD5: DD88A265AD996C4153B4C2FA201E2356
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.mdpi.com/1648-9144/56/12/699 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
Resistance to thyroid hormone beta (RTHβ) is a syndrome characterized by a reduced response of target tissues to thyroid hormones. In 85% of cases, a pathogenic mutation in the thyroid hormone receptor beta (THRB) gene is found. The clinical picture of RTHβ is very diverse; the most common findings are goiter and tachycardia, but the patients might be clinically euthyroid. The laboratory findings are almost pathognomonic with elevated free thyroxin (fT4) levels and high or normal thyrotropin (TSH) levels; free triiodothyronin (fT3) levels may also be elevated. We present three siblings with THRB mutation (heterozygous disease-variant c.727C>T, p.Arg243Trp); two of them also had hypercholesterolemia, while all three had several other clinical characteristics of RTHβ. This is the first description of the known Slovenian cases with RTHβ due to the pathogenic mutation in the THRB gene. Hypercholesterolemia might be etiologically related with RTHβ, since the severity of hormonal resistance varies among different tissues and hypercholesterolemia in patients with THRB variants might indicate the relatively hypothyroid state of the liver. We suggest that cholesterol levels are measured in all RTHβ patients.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:thyroid, resistance to thyroid hormones, RTHβ, thyroid hormone receptor, THRB, hypothyroidism, hypercholesterolemia
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:MF - Medicinska fakulteta
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2020
Št. strani:6 str.
Številčenje:Vol. 56, iss. 12, art. 699
PID:20.500.12556/RUL-134843 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:616-053.2ž
ISSN pri članku:1648-9144
DOI:10.3390/medicina56120699 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:45814787 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:04.02.2022
Število ogledov:579
Število prenosov:100
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:Medicina
Založnik:MDPI
ISSN:1648-9144
COBISS.SI-ID:6754623 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:15.12.2020

Projekti

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J3-2356
Naslov:Izražanje in funkcionalna analiza nekodirajočih RNA pri parkinsonovi bolezni

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P3-0343
Naslov:Etiologija, zgodnje odkrivanje in zdravljenje bolezni pri otrocih in mladostnikih

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj