Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Relevance of hydrogen bonds for the histamine H2 receptor-ligand interactions : a lesson from deuteration
ID
Kržan, Mojca
(
Avtor
),
ID
Keuschler, Jan
(
Avtor
),
ID
Mavri, Janez
(
Avtor
),
ID
Vianello, Robert
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(796,34 KB)
MD5: 548A7DC51C16BBF8EB92459377D283D3
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://www.mdpi.com/2218-273X/10/2/196
Galerija slik
Izvleček
We used a combination of density functional theory (DFT) calculations and the implicit quantization of the acidic N-H and O-H bonds to assess the effect of deuteration on the binding of agonists (2-methylhistamine and 4-methylhistamine) and antagonists (cimetidine and famotidine) to the histamine H2 receptor. The results show that deuteration significantly increases the affinity for 4-methylhistamine and reduces it for 2-methylhistamine, while leaving it unchanged for both antagonists, which is found in excellent agreement with experiments. The revealed trends are interpreted in the light of the altered strength of the hydrogen bonding upon deuteration, known as the Ubbelohde effect, which affects ligand interactions with both active sites residues and solvent molecules preceding the binding, thus providing strong evidence for the relevance of hydrogen bonding for this process. In addition, computations further underline an important role of the Tyr250 residue for the binding. The obtained insight is relevant for the therapy in the context of (per)deuterated drugs that are expected to enter therapeutic practice in the near future, while this approach may contribute towards understanding receptor activation and its discrimination between agonists and antagonists.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
histamine receptor
,
receptor activation
,
hydrogen bonding
,
computational chemistry
,
DFT calculations
,
deuteration
,
heavy drugs
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
MF - Medicinska fakulteta
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2020
Št. strani:
10 str.
Številčenje:
Vol. 10, iss. 2, art. 196
PID:
20.500.12556/RUL-133064
UDK:
615
ISSN pri članku:
2218-273X
DOI:
10.3390/biom10020196
COBISS.SI-ID:
34671833
Datum objave v RUL:
10.11.2021
Število ogledov:
1455
Število prenosov:
157
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Biomolecules
Skrajšan naslov:
Biomolecules
Založnik:
MDPI
ISSN:
2218-273X
COBISS.SI-ID:
519952921
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:
01.02.2020
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
histaminski receptor
,
aktivacija receptorjev
,
vodikove vezi
,
kromatografija
Projekti
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0012
Naslov:
Molekulske simulacije, bioinformatika in načrtovanje zdravilnih učinkovin
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P3-0067
Naslov:
Farmakologija in farmakogenomika
Financer:
HRZZ - Croatian Science Foundation
Številka projekta:
IP-2014-09-3386
Naslov:
Design and Synthesis of Novel Nitrogen-Containing Heterocyclic Fluorophores and Fluorescent Nanomaterials for pH and Metal-Ion Sensing
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj