Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Synthesis of non-racemic pyrazolines and pyrazolidines by [3+2] cycloadditions of azomethine imines
ID
Požgan, Franc
(
Avtor
),
ID
Al Mamari, Hamad
(
Avtor
),
ID
Grošelj, Uroš
(
Avtor
),
ID
Svete, Jurij
(
Avtor
),
ID
Štefane, Bogdan
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(8,40 MB)
MD5: 10DBDA7A14484D20807E29FFAEA1B884
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
http://www.mdpi.com/1420-3049/23/1/3
Galerija slik
Izvleček
Asymmetric [3+2] cycloadditions of azomethine imines comprise a useful synthetic tool for the construction of pyrazole derivatives with a variable degree of saturation and up to three stereogenic centers. As analogues of pyrrolidines and imidazolidines that are abundant among natural products, pyrazoline and pyrazolidine derivatives represent attractive synthetic targets due to their extensive applications in the chemical and medicinal industries. Following the increased understanding of the mechanistic aspect of metal-catalyzed and organocatalyzed [3+2] cycloadditions of 1,3-dipoles gained over recent years, significant strides have been taken to design and develop new protocols that proceed efficiently under mild synthetic conditions and duly benefit from superior functional group tolerance and selectivity. In this review, we represent the current state of the art in this field and detailed methods for the synthesis of non-racemic pyrazolines and pyrazolidines via [3+2] metal and organocatalyzed transformations reported since the seminal work of Kobayashi et al. and Fu et al. in 2002 and 2003 up to the end of year 2017.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
pyrazolines
,
pyrazolidines
,
metal-catalyzed cycloadditions
,
organocatalyzed cycloadditions
,
azomethine imines
,
[3+2] cycloadditions
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.02 - Pregledni znanstveni članek
Organizacija:
FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2018
Št. strani:
31 str.
Številčenje:
Vol. 23, iss. 1, art. 3
PID:
20.500.12556/RUL-131880
UDK:
547.77
ISSN pri članku:
1420-3049
DOI:
10.3390/molecules23010003
COBISS.SI-ID:
1537674179
Datum objave v RUL:
05.10.2021
Število ogledov:
659
Število prenosov:
158
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Molecules
Skrajšan naslov:
Molecules
Založnik:
MDPI
ISSN:
1420-3049
COBISS.SI-ID:
18462981
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:
01.01.2018
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
pirazolini
,
pirazolidini
,
kovinsko katalizirane cikloadicije
,
organokatalizirane cikloadicije
,
azometin imini
,
[3+2] cikloadicije
Projekti
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0179
Naslov:
Sinteze in transformacije organskih spojin. Novi reagenti v stereoselektivni in regioselektivni sintezi aminokislin kot intermediatov v organski sintezi
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj