izpis_h1_title_alt

Synthesis of bis(1,2,3-triazole) functionalized quinoline-2,4-diones
ID Milićević, David (Avtor), ID Kimmel, Roman (Avtor), ID Gazvoda, Martin (Avtor), ID Urankar, Damijana (Avtor), ID Kafka, Stanislav (Avtor), ID Košmrlj, Janez (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (2,86 MB)
MD5: F7A8A6D1285E56BF2AA7DA00D786704A
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite http://www.mdpi.com/1420-3049/23/9/2310 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
Derivatives of 3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)quinoline-2,4(1H,3H)-dione unsubstituted on quinolone nitrogen atom, which are available by the previously described four step synthesis starting from aniline, were exploited as intermediates in obtaining the title compounds. The procedure involves the introduction of propargyl group onto the quinolone nitrogen atom of mentioned intermediates by the reaction of them with propargyl bromide in N,N-dimethylformamide (DMF) in presence of a potassium carbonate and the subsequent formation of a second triazole ring by copper catalyzed cyclisation reaction with azido compounds. The products were characterized by $^1$H, $^{13}$C and $^{15}$N NMR spectroscopy. The corresponding resonances were assigned on the basis of the standard 1D and gradient selected 2D NMR experiments ($^1$H–$^1$H gs-COSY, $^1$H–$^{13}$C gs-HSQC, $^1$H–$^{13}$C gs-HMBC) with $^1$H–$^{15}$N gs-HMBC as a practical tool to determine $^{15}$N NMR chemical shifts at the natural abundance level of $^{15}$N isotope.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:click chemistry, azido group, quinoline-2, 4(1H, 3H)-diones, propargyl group, bis(1, 2, 3-triazole)
Vrsta gradiva:Članek v reviji (dk_c)
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Leto izida:2018
Status objave pri reviji:Objavljeno
Verzija članka:Založnikova različica članka
Št. strani:21 str.
Številčenje:Vol. 23, iss. 9, art. 2310
UDK:547.831.057
ISSN pri članku:1420-3049
DOI:10.3390/molecules23092310 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:1537888707 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:30.09.2021
Število ogledov:131
Število prenosov:46
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
:
Objavi na:AddThis
AddThis uporablja piškotke, za katere potrebujemo vaše privoljenje.
Uredi privoljenje...

Gradivo je del revije

Naslov:Molecules
Skrajšan naslov:Molecules
Založnik:MDPI
ISSN:1420-3049
COBISS.SI-ID:18462981 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:10.09.2018

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:klik kemija, azido skupina, kinolin-2, 4-(1H, 3H)-dioni, propargilna skupina, bis(1, 2, 3-triazol)

Gradivo je financirano iz projekta

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Številka projekta:IGA/FT/2018/007

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije (ARRS)
Številka projekta:P1-0230
Naslov:Organska kemija: sinteza, struktura in aplikacija

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije (ARRS)
Številka projekta:J1-8147
Naslov:Ligandi s tzNHC strukturo v organokovinski kemiji in homogeni katalizi: tvorba vezi C-C in C-N v vodi

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije (ARRS)
Številka projekta:J1-9166
Naslov:Redefinicija in razširitev uporabe Sonogashirove reakcije pripajanja brez bakra

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj