Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Repozitorij Univerze v Ljubljani
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Podrobno
Nukleofilno, elektrofilno in radikalsko trifluorometiliranje organskih molekul
ID
Bartol, Lara
(
Avtor
),
ID
Jereb, Marjan
(
Mentor
)
Več o mentorju...
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(625,20 KB)
MD5: 7552D6D5AB020082921D6361B9857941
Galerija slik
Izvleček
Uporaba fluorovih atomov v farmacevtskih in agrokemičnih izdelkih se je v zadnjih letih zaradi edinstvenih lastnosti fluorovega atoma močno povečala. Še posebej so za uporabo v farmaciji zanimive spojine s trifluorometilno funkcionalno skupino. Posledično je razvoj doživela tudi kemija fluoriranih organskih spojin, povečalo pa se je tudi zanimanje za razvoj novih metod direktnega trifluorometiliranja ter novih trifluorometilirnih reagentov. V diplomskem delu sem predstavila nukleofilno trifluorometiliranje z uporabo Ruppert-Prakashevega reagenta ter različnih drugih nukleofilnih reagentov in iniciatorjev, elektrofilno trifluorometiliranje z uporabo Tognijevih ter Umemotovih reagentov in radikalsko trifluorometiliranje.
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
fluorov atom
,
trifluorometiliranje
,
Ruppert-Prakashev reagent
,
iniciator
Vrsta gradiva:
Diplomsko delo/naloga
Tipologija:
2.11 - Diplomsko delo
Organizacija:
FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Leto izida:
2020
PID:
20.500.12556/RUL-119532
COBISS.SI-ID:
28703491
Datum objave v RUL:
09.09.2020
Število ogledov:
1138
Število prenosov:
178
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
BARTOL, Lara, 2020,
Nukleofilno, elektrofilno in radikalsko trifluorometiliranje organskih molekul
[na spletu]. Diplomsko delo. [Dostopano 6 maj 2025]. Pridobljeno s: https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?lang=slv&id=119532
Kopiraj citat
Objavi na:
Sekundarni jezik
Jezik:
Angleški jezik
Naslov:
Nucleophilic, electrophilic and radical trifluoromethylation of organic molecules
Izvleček:
The use of fluorine atoms in pharmaceutical and agrochemical products has greatly increased in recent years due to the unique properties of the fluorine atom. Of special interest for use in pharmaceuticals are compounds containing trifluoromethyl group. As a result, the chemistry of fluorinated organic compounds has flourished, and interest in the development of new methods of direct trifluoromethylation and new trifluoromethylation reagents has increased. In my thesis I presented nucleophilic trifluoromethylation with Ruppert-Prakash reagent and various other nucleophilic reagents and initiators, electrophilic trifluoromethylation using Togni and Umemoto reagents and radical trifluoromethylation.
Ključne besede:
fluorine atom
,
trifluoromethylation
,
Ruppert-Prakash reagent
,
initiator
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Ločevanje regioizomerov fluoriranih organskih molekul z ustreznimi kemijskimi metodami
Pretvorba halogeniranih organskih spojin
Razvoj programske opreme za določevanje struktur organskih molekul na podlagi IR in [na] 1H NMR spektroskopije
Emisija ocetne kisline iz celuloze acetata
Apple fruit (Malus domestica Borkh.) metabolic response to infestation by invasive brown marmorated stink bug (Halyomorpha halys Stal.)
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Fotokatalitski filter na osnovi TiO2 za čiščenje zraka
Analitika nevarnih snovi v okolju
Odjemalčeve odločitve pri nakupu prehrambenih izdelkov
Sinteze nekaterih tiazolidinonov
Semikontinuirni proces pridobivanja organskih produktov iz macesnove biomase s subkritično vodo
Nazaj