izpis_h1_title_alt

Opredelitev delecij gena IKZF1 pri otrocih z B-celično akutno limfoblastno levkemijo
ID Marinšek, Gašper (Avtor), ID Debeljak, Maruša (Mentor) Več o mentorju... Povezava se odpre v novem oknu, ID Novinec, Marko (Komentor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (1,82 MB)
MD5: 3CAA8D2BFEAAA9EE26B7D004397CB11E

Izvleček
Akutna limfoblastna levkemija (ALL), za katero je značilna maligna transformacija predniških celic B ali T limfocitov, je najpogostejša rakava bolezen pri otrocih. Sodobni načini zdravljenja omogočajo visoke stopnje preživetja, kljub temu pa imajo nekateri podtipi še vedno slabo prognozo. Raziskovalci se zato ukvarjajo s prepoznavanjem dodatnih (molekularno-genetskih) dejavnikov, ki vplivajo na neuspešno zdravljenje oz. ponovitev bolezni. V okviru magistrske naloge smo pri otrocih z B-celično ALL z metodo MLPA ovrednotili spremembe števila kopij nekaterih genov, povezanih z razvojem bolezni, in te spremembe povezali z izidi zdravljenja. Ugotovili smo, da so imeli otroci z delecijo gena IKZF1 in otroci z vsaj eno dodatno delecijo (IKZF1plus) slabše preživetje brez dogodka kot otroci brez tovrstnih genetskih sprememb. Otroci, razvrščeni v skupino IKZF1plus, so imeli tudi slabše celokupno preživetje. Metoda genetske analize, postavljena v tej nalogi, bo z uvedbo v diagnostiko omogočila prepoznavanje otrok z B-celično ALL, ki so bolj ogroženi, zaradi česar bodo ti otroci lahko deležni optimalnejšega zdravljenja.

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:B-celična akutna limfoblastna levkemija, delecija gena IKZF1, IKZF1plus, diagnostični postopek
Vrsta gradiva:Magistrsko delo/naloga
Tipologija:2.09 - Magistrsko delo
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Leto izida:2019
PID:20.500.12556/RUL-111448 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:6545068 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:01.10.2019
Število ogledov:2056
Število prenosov:300
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Determination of IKZF1 gene deletions in children with B-cell acute lymphoblastic leukemia
Izvleček:
Acute lymphoblastic leukemia (ALL), characterized by malignant transformation of B- or T-cell precursors, is the most common cancer among children. While modern treatment protocols enable high survival rates, some subtypes are still associated with poor prognosis. Researchers are therefore working on recognition of additional (molecular-genetic) factors which affect treatment failure or disease recurrence. In our research, we used MLPA method to assess DNA copy-number alterations in children with B-cell ALL and linked these alterations to treatment outcome. We found out that children who harbour IKZF1 deletion and children with at least one additional deletion (IKZF1plus) had lower event-free survival compared to children without such genetic lesions. Children, classified as IKZF1plus, also had lower overall survival. Once this newly set-up genetic method is introduced into diagnostics, it will help recognize children with B-cell ALL at higher risk, who will then receive more optimal treatment.

Ključne besede:B-cell acute lymphoblastic leukemia, IKZF1 gene deletion, IKZF1plus, diagnostic procedure

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj