| 1x | | redke različice, sekvenciranje celotnega eksoma, sekvenciranje naslednje generacije, multifaktorske bolezni, omske študije, integracija podatkov, sekvenciranje nove generacije, Parkinsonova bolezen, molekularna genetika, disertacije, javno zdravje, etiologija, družinska anamneza, dejavniki tveganja, personalizirana medicina, male infertility, biomarkers, genetic, genes, genetic variability, associtaion study, circadian rhythms, clock cicardian regulator, ARNTL, transcriptome, gene expression, testis, ponavljajoči spontani splavi, polimorfizem posameznih nukleotidov, asociacijska študija, rizičen genotip |