Podrobno

Effects of electrochemotherapy on immunologically important modifications in tumor cells
ID Kešar, Urša (Avtor), ID Markelc, Boštjan (Avtor), ID Jesenko, Tanja (Avtor), ID Uršič Valentinuzzi, Katja (Avtor), ID Čemažar, Maja (Avtor), ID Strojan, Primož (Avtor), ID Serša, Gregor (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (7,16 MB)
MD5: 4DBC660EA9D8A846E0DFADD0345961BE
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.mdpi.com/2076-393X/11/5/925 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
Electrochemotherapy (ECT) is a clinically acknowledged method that combines the use of anticancer drugs and electrical pulses. Electrochemotherapy with bleomycin (BLM) can induce immunogenic cell death (ICD) in certain settings. However, whether this is ubiquitous over different cancer types and for other clinically relevant chemotherapeutics used with electrochemotherapy is unknown. Here, we evaluated in vitro in the B16-F10, 4T1 and CT26 murine tumor cell lines, the electrochemotherapy triggered changes in the ICD-associated damage-associated molecular patterns (DAMPs): Calreticulin (CRT), ATP, High Mobility Group Box 1 (HMGB1), and four immunologically important cellular markers: MHCI, MHC II, PD-L1 and CD40. The changes in these markers were investigated in time up to 48 h after ECT. We showed that electrochemotherapy with all three tested chemotherapeutics induced ICD-associated DAMPs, but the induced DAMP signature was cell line and chemotherapeutic concentration specific. Similarly, electrochemotherapy with CDDP, OXA or BLM modified the expression of MHC I, MHC II, PD-L1 and CD40. The potential of electrochemotherapy to change their expression was also cell line and chemotherapeutic concentration specific. Our results thus put the electrochemotherapy with clinically relevant chemotherapeutics CDDP, OXA and BLM on the map of ICD inducing therapies.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:electrochemotherapy, cisplatin, immune response, oxaliplatin, bleomycin, immunogenic cell death, ATP, HMGB1, calreticulin
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:MF - Medicinska fakulteta
BF - Biotehniška fakulteta
ZF - Zdravstvena fakulteta
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2023
Št. strani:24 str.
Številčenje:Vol. 11, iss. 5, art. 925
PID:20.500.12556/RUL-164871 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:602
ISSN pri članku:2076-393X
DOI:10.3390/vaccines11050925 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:151344131 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:14.11.2024
Število ogledov:143
Število prenosov:38
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:Vaccines
Skrajšan naslov:Vaccines
Založnik:MDPI
ISSN:2076-393X
COBISS.SI-ID:520262937 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:elektrokemoterapija, cisplatin, imunski odgovor

Projekti

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:Z3-2651
Naslov:Elektrokemoterapija kot in situ vakcinacija

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P3-0003
Naslov:Razvoj in ovrednotenje novih terapij za zdravljenje malignih tumorjev

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj