3-Acilamino-2H-piran-2-oni in njihovi derivati kot dieni za [4+2] cikoadicije z različnimi cikličnimi elektronsko siromašnimi alkeni

Kušar, Dominik (avtor), Kranjc, Krištof (mentor)

V diplomskem delu sem z enolončno sintezno metodo uspešno sintetiziral dva različno substituirana 3-benzoilamino-2H-piran-2-ona. V nadaljevanju sem, dvakrat uspešno in enkrat neuspešno, na izbranih 3-benzoilamino-2H-piran-2-onih odstranil benzoilaminsko skupino. Odščitene derivate sem nato reagiral z enojnim in dvojnim kislinskim kloridom, pri čemer sem pri slednjem uspešno izoliral sistem, kjer sta povezana dva 2H-piran-2-onska obroča. Tri izbrane 3-benzoilamino-2H-piran-2-onske derivate sem reagiral z maleinanhidridom in pri tem izoliral serijo biciklo[2.2.2]oktenskih aduktov. Na izbranem biciklo[2.2.2]oktenskem aduktu sem s hidrazin hidratom poskušal pretvoriti sukcinanhidridni obroč v N-aminosukcinimidni obroč, vendar neuspešno. V zadnjem sklopu reakcij sem izvedel reakcijo med dvema izbranima biciklo[2.2.2]oktenskima aduktoma in dvema različnima hidrazidoma.

• Jezik: Slovenski jezik
• Ključne besede: enolončna sinteza, Diels–Alderjeva reakcija, 2H-piran-2-on, biciklo[2.2.2]oktenski adukt, hidrazid, hidrazin hidrat, maleinanhidrid
• Vrsta gradiva: Diplomsko delo/naloga
• Tipologija: 2.11 - Diplomsko delo
• Organizacija: FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
• Leto izida: 2023
• PID: 20.500.12556/RUL-148944
• COBISS.SI-ID: 165224195
• Datum objave v RUL: 01.09.2023

KUŠAR, Dominik, 2023, 3-Acilamino-2H-piran-2-oni in njihovi derivati kot dieni za [4+2] cikoadicije z različnimi cikličnimi elektronsko siromašnimi alkeni [na spletu]. Diplomsko delo. [Dostopano 26 april 2025]. Pridobljeno s: https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?lang=slv&id=148944

Sekundarni jezik

• Jezik: Angleški jezik
• Naslov: 3-Acylamino-2H-pyran-2-ones and their derivatives as dienes for [4+2] cycloadditions with various cyclic electron-deficient alkenes

Izvleček

In this diploma, I successfully synthesized two differently substituted 3-benzoylamino-2H-pyran-2-ones by one-pot synthesis method. Next, I removed the benzoylamino group on selected 3-benzoylamino-2H-pyran-2-ones, twice successfully and once unsuccessfully. Then I introduced two new protecting groups on the 3-amino end of the molecule, one with an acid chloride and the other with a double acid chloride. In the latter I successfully isolated a system where two 2H-pyran-2-ones are connected. I reacted three selected 3-benzoylamino-2H-pyran-2-one derivatives with maleic anhydride and isolated a series of bicyclo[2.2.2]octene adducts. On the selected bicyclo[2.2.2]octene adducts I tried to convert the succinic anhydride ring to the N-aminosuccinimide ring with hydrazine hydrate, but without success. In the last set I performed reactions between two selected bicyclo[2.2.2]octene adducts and two different hydrazides.

• Ključne besede: one-pot synthesis, Diels–Alder reaction, 2H-pyran-2-one, bicyclo[2.2.2]octene adduct, hydrazide, hydrazine hydrate, maleic anhydride