izpis_h1_title_alt

Pospeševanje Sonogashirove reakcije brez bakra s pomočjo organokovinskih katalizatorjev
ID Žnideršič, Nika (Avtor), ID Gazvoda, Martin (Mentor) Več o mentorju... Povezava se odpre v novem oknu

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (2,94 MB)
MD5: 95489EF0AED89C88D04DA57721284D38

Izvleček
V sklopu magistrskega dela smo se ukvarjali z optimizacijo Sonogashirove reakcije spajanja brez bakra. Natančneje, želeli smo pospešiti ključno stopnjo reakcije, transmetalacijo. Neodvisno smo pripravili dva reakcijska intermediata, paladijev oksidativni adukt in paladijev acetilid. Z njima smo izvedli reakcijo transmetalacije, pri tem smo dodajali različne aditive in spremljali njihov vpliv na hitrost transmetalacije. Aditive, ki so kazali ugoden učinek, smo uporabili za pospešitev katalitskih reakcij med aril halidi in terminalnimi alkini. Preučevali smo tudi reaktivnost različnih borovih kislin in terminalnih alkinov pri reakciji spajanja s halogeniranimi acetileni, kjer smo uspešno prišli do želenih produktov. Sintetizirali smo terminalni alkin, ki vsebuje 15N označen piridinski obroč. Le-ta lahko vstopa v Sonogashira reakcijo spajanja kot eden izmed reaktantov.

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:Sonogashirova reakcija brez bakra, transmetalacija, organokovinska kemija, pospeševanje reakcij spajanja
Vrsta gradiva:Magistrsko delo/naloga
Tipologija:2.09 - Magistrsko delo
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Leto izida:2022
PID:20.500.12556/RUL-135372 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:100528131 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:09.03.2022
Število ogledov:1543
Število prenosov:133
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Accelerating copper-free Sonogashira reaction with organometallic catalysts
Izvleček:
This master's thesis describes attempts of optimization of copper-free Sonogashira cross-coupling reaction. Namely, we aimed to accelerate the reaction by accellerating its key step, transmetallation. Two reaction intermediates, the oxidative palladium adduct and the palladium acetylide, were prepared independently. We performed the transmetallation reaction between these two complexes and added different additives to study their influence on the rate of transmetallation. Additives that showed a positive effect were used to accelerate the catalytic reactions between aryl halides and terminal alkynes. We also investigated the reactivity of various boric acids and terminal alkynes in the palladium-catalyzed coupling reaction with halogenated acetylenes, which led to the desired products. A terminal alkyne containing a 15N-labeled pyridine ring was synthesized. The latter can enter the Sonogashira coupling reaction as one of the reactants.

Ključne besede:copper-free Sonogashira reaction, transmetallation, organometallic chemistry, acceleration of coupling reactions

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj