Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Repozitorij Univerze v Ljubljani
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Podrobno
Uporaba pericikličnih reakcij v ključnih stopnjah sinteze naravnih spojin
ID
Šubic, Žiga
(
Avtor
),
ID
Kranjc, Krištof
(
Mentor
)
Več o mentorju...
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(740,54 KB)
MD5: 0F9A9CE9D5FE61E8190B3D1C774CD70D
Galerija slik
Izvleček
V začetnih odstavkih v diplomskem delu najprej predstavim različne vrste pericikličnih reakcij, ki so podprte s shemami. S to razčlenitvijo se nato osredotočim na glavno tematiko mojega diplomskega dela, ki je povezana z reakcijami cikloadicije. Podrobno se pri cikloadicijah osredotočim na Diels–Alderjevo reakcijo, kjer poleg osnovne razlage predstavim tudi vrste spojin, ki so udeležene v reakciji, in nekatere njihove lastnosti, ki so večinoma povezane z reaktivnostjo. Na kratko opišem tudi regio- in stereoselektivnost reakcij in dodam odstavek o Woodward–Hoffmannovih pravilih, ki pojasnjujejo teoretično ozadje. Pregledu literature sledi drugo veliko poglavje – sinteze naravnih spojin, v katerem najprej predstavim spojino taksol s pomočjo starejšega in novejšega načina sinteze. Sledijo štirje primeri moderne sinteze naravnih spojin, kjer se v ključnih vlogah pojavi reakcija cikloadicije oziroma bolj natančno Diels-Alderjeva reakcija. Pomembni deli sintez so podprti z ustreznimi shemami. Naslednji odstavek sem namenil kratki predstavitvi piranonov, kjer na kratko predstavim oba regioizomerna predstavnika in navedem nekaj razlik med njima. V nadaljevanju opišem štiri primere sinteze naravnih spojin kjer nastopajo piranoni ali njihovi derivati. Tudi te sinteze so modernega tipa in predstavijo pomembnost piranonskega skeleta pri sintezi naravnih spojin. Zadnji odstavek namenim nekaj pomembnim 2H-piran-2-onskim spojinam, ki jih najdemo v naravi.
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
cikloadicija
,
2H-piran-2-oni
,
periciklične reakcije
,
sinteza naravnih snovi
,
Diels–Alderjeva reakcija
Vrsta gradiva:
Diplomsko delo/naloga
Tipologija:
2.11 - Diplomsko delo
Organizacija:
FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Leto izida:
2021
PID:
20.500.12556/RUL-129732
COBISS.SI-ID:
79514115
Datum objave v RUL:
07.09.2021
Število ogledov:
2055
Število prenosov:
155
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
ŠUBIC, Žiga, 2021,
Uporaba pericikličnih reakcij v ključnih stopnjah sinteze naravnih spojin
[na spletu]. Diplomsko delo. [Dostopano 17 julij 2025]. Pridobljeno s: https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?lang=slv&id=129732
Kopiraj citat
Objavi na:
Sekundarni jezik
Jezik:
Angleški jezik
Naslov:
Application of pericyclic reactions as key steps during the synthesis of natural compounds
Izvleček:
In the first few paragraphs of my diploma work I present different types of pericyclic reactions, that are supported with schemes. Thereafter, I focus on the main theme of my work, which is connected to cycloaddition reactions. Specifically, I focus on the Diels–Alder reaction, where I describe the types of compounds that can engage in the reaction and elaborate on a few of their characteristics, that are mainly connected to their reactivity. I also dedicate a few paragraphs to regio- and stereoselectivity of these reactions and also include a short paragraph describing Woodward–Hoffmann rules that describe their theoretical background. After literary overview comes the second important chapter, namely, synthesis of natural compounds, where I firstly present the compound taxol with an older and a more contemporary example of its synthesis. Following that are four modern examples of natural compound synthesis, where the Diels–Alder reaction appears in key steps of the synthetic sequence. Important parts of the synthetic protocols are supported by schemes. The next paragraph is dedicated to pyranones, where I briefly present both regioisomers and point out a few differences between them. In continuation I describe 4 different examples of natural compound synthesis, in which pyranone or their derivatives are present as essential ingredients. In the last paragraph I briefly describe a few of the important 2H-pyran-2-ones, that can be found in nature.
Ključne besede:
cycloaddition
,
2H-pyran-2-ones
,
pericyclic reactions
,
synthesis of natural compounds
,
Diels–Alder reaction
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Vpliv izražanja receptorja za inzulinu podoben rastni dejavnik 1 (IGF1R) na preživetje pri razsejanem nedrobnoceličnem raku pljuč
Metastatic EMT phenotype is governed by microRNA-200-mediated competing endogenous RNA networks
Vloga cisteinskih katepsinov B in X in njunih inhibitorjev pri epitelno-mezenhimskem prehodu tumorskih celic
Izolacija in karakterizacija tumorskih matičnih celic iz celičnih linij raka dojke in ovrednotenje izražanja katepsinov B in X v njih
Določanje prisotnosti krožečih tumorskih celic v periferni krvi bolnikov po RO-resekciji raka debelega črevesa in danke
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Expression patterns and prognostic relevance of subtype-specific transcription factors in surgically resected small cell lung cancer
Outsourcing predictive biomarker testing in non-small cell carcinoma
Sequential afatinib and osimertinib in patients with EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer
Sequential afatinib and osimertinib in patients with EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer
NSCLC molecular testing in Central and Eastern European countries
Nazaj