izpis_h1_title_alt

Regioselektivnost in stereoselektivnost cikloadicij na primerih substituiranih 3-acilamino-2H-piran-2-onov
Kebelj, Simon (Avtor), Kranjc, Krištof (Mentor) Več o mentorju... Povezava se odpre v novem oknu

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (1,48 MB)
MD5: 8CB6BCA195385756F2ED5BB69C6AEBD2

Izvleček
V okviru diplomskega dela so predstavljene sinteze nekaterih 2H-piran-2-onov, primer zamenjave zaščitne skupine na izbranem 2H-piran-2-onu ter sinteza biciklo[2.2.2]oktenskega adukta, ki sem ga pripravil iz maleinanhidrida in 3-benzoilamino-6-(2-tienil)-2H-piran-2-ona. Slednja sinteza je bila izvedena na dva različna načina – pod refluksom ter z uporabo mikrovalov. Namen je bil ugotoviti, ali bosta obe poti vodili do željenega končnega produkta, ter katera pot bo vodila do produkta z boljšim izkoristkom. V sklopu diplomskega dela je vključen tudi pregled literaturnih podatkov o regio- in stereoselektivnosti [4+2] cikloadicij, v katerih so kot dieni pogosto zastopani 2H-piran-2-oni. Te zaradi edinstvenih značilnosti 2H-piran-2-onov predstavljajo izredno močno sintezno orodje za tvorbo kompleksnejših molekul in strukturno izredno raznolikih sinteznih gradnikov.

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:Diels–Alderjeva reakcija, [4+2] cikloadicija, 2H-piran-2-on, biciklo[2.2.2]okten
Vrsta gradiva:Diplomsko delo/naloga (mb11)
Tipologija:2.11 - Diplomsko delo
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Leto izida:2021
COBISS.SI-ID:70858243 Povezava se odpre v novem oknu
Število ogledov:157
Število prenosov:41
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
 
Skupna ocena:(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
:
Objavi na:AddThis
AddThis uporablja piškotke, za katere potrebujemo vaše privoljenje.
Uredi privoljenje...

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Regioselectivity and stereoselectivity of cycloadditions with substituted 3-acylamino-2H-pyran-2-ones as special cases
Izvleček:
In the context of this Diploma work, syntheses of some 2H-pyran-2-ones are presented. Additionally, an example of the replacement of a protecting group on a selected 2H-pyran-2-one and the synthesis of a byciclo[2.2.2]octene adduct prepared from maleic anhydride and 3-benzoylamino-6-(2-thienyl)-2H-pyran-2-one are included. The latter was performed in two different ways - under reflux conditions and by using irradiation with microwaves. The purpose was to determine whether both paths would lead to the desired end product and to find out which path would result in a better yield. This Diploma work also presents the literature data on regio- and stereoselectivity of [4+2] cycloadditions, in which 2H-pyran-2-ones are often represented as diene compounds. Due to the unique characteristics of 2H-pyran-2-ones, these reactions represent an extremely powerful synthetic tool for the formation of more complex molecules and structurally extremely diverse synthetic building blocks.

Ključne besede:Diels–Alder reaction, [4+2] cycloaddition, 2H-pyran-2-one, bicyclo[2.2.2]octene

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj