Podrobno

Presejalni testi za zgodnje odkrivanje raka debelega črevesa in danke
ID Bitenc, Marko (Avtor), ID Javornik, Branka (Mentor) Več o mentorju... Povezava se odpre v novem oknu

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (1,56 MB)
MD5: 5311680C64A1640F30E7BE013AAE52FB

Izvleček
Rak debelega črevesa in danke (RDČD) je tretja najpogostejša vrsta raka in hkrati četrti najpogostejši vzrok smrti zaradi rakavega obolenja na svetu. Čeprav je izvajanje presejalnih testov za raka debelega črevesa v polnem zagonu, in se je stopnja preživetja tekom zadnjih tridesetih let dvignila, je zaradi pomanjkljive zaznavnosti velike večine testov v zgodnji fazi odkritih zgolj okrog 40 – 44 % rakov. V kolikor je rak diagnosticiran v zgodnjem stadiju (I in II) je preživetje pacientov občutno višje kot pri detekciji v poznejšem stadiju (III in IV), kar pomeni da je zgodnja detekcija RDČD izjemno pomembna in potrebna. Trenutni presejalni testi (predvsem imunokemijski testi blata) imajo nižjo sensitivnost v zgodnjem stadiju ter nizko komplianco pacientov, kar pomeni, da obstaja potreba po izboljšavi presejalnih testov. Sprememba presnove je značilen znak ob pojavu raka, ki se kaže v spremembah signalnih poti. Metaboliti so končni produkti celičnih procesov, njihove koncentracije pa se odražajo v delovanju organizma in so hkrati tesno povezane z izraženim fenotipom, kar pomeni, da so metaboliti primerni biološki označevalci za zaznavanje rakavih bolezni. V sklopu te raziskave je bilo pokazano, da je na podlagi metabolnega profila seruma možno razlikovati med pacienti z RDČD, adenomatoznimi polipi in zdravimi pacienti. Vendar je do same uporabe takšnega testa v klinični praksi potrebno še zaključiti multicentrično klinično validacijo na asimptomatski populaciji. Na podlagi te klinične validacije se določi realna natančnost presejalnega testa in preuči potencialna uvedba testa v zdravstven sistem.

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:karcinom, rak, rak debelega črevesa in danke, presejalni test
Vrsta gradiva:Diplomsko delo/naloga
Tipologija:2.11 - Diplomsko delo
Organizacija:BF - Biotehniška fakulteta
Kraj izida:Ljubljana
Založnik:[M. Bitenc]
Leto izida:2018
PID:20.500.12556/RUL-101458 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:606:616-006.6:611.35(043.2)
COBISS.SI-ID:8985465 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:06.06.2018
Število ogledov:3175
Število prenosov:1672
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
BITENC, Marko, 2018, Presejalni testi za zgodnje odkrivanje raka debelega črevesa in danke [na spletu]. Diplomsko delo. Ljubljana : M. Bitenc. [Dostopano 26 marec 2025]. Pridobljeno s: https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?lang=slv&id=101458
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Screening tests for early colorectal cancer detection
Izvleček:
Colorectal cancer (CRC) is the third most common type of cancer and the fourth most common cause of cancer death in the world. Although the implementation of creening tests for CRC is in full swing, and the survival rate has risen during the last thirty ears, only about 40-44% of cancers are detected in the early stage, which is due to the limitations of existing tests. If the cancer is diagnosed in the early stage (I or II), the survival of patients is significantly higher compared to detection in later stage (III or IV). This indicates that early detection of CRC is extremely important and necessary. Current screening tests (especially fecal immunochemical test - FIT) have lower sensitivity for early stage CRC and low patient compliance, which means there is a great need to improve existing screening tests. Altered metabolism is one of typical signs of cancer, which can be seen as changes of specific signal pathways. Metabolites are final products of cellular processes, and their concentrations reflect the functioning of organism and are closely related to the phenotypic, which means metabolites are suitable biological markers for the detection of cancers. As part of this study, it has been shown that specific metabolic profile of the serum can be used to distinguish between patients with CRC, adenomatous polyps and healthy patients. However, to use such a test in clinical practice, multicentre clinical validation study on an asymptomatic population has to be completed. Such clinical validation will determine the actual accuracy of the screening test and will show the potential for introduction of the test into the healthcare system.

Ključne besede:cancer, colorectal cancer, screeening test

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
  1. 2023 global inventory of commercial molecular tests for human papillomaviruses (HPV)
  2. Comparison of the clinical and analytical performance of Alinity m HR HPV and cobas 4800 HPV assays in a population-based screening setting
  3. Clinical evaluation of INNO-LiPA HPV genotyping EXTRA II assay using the VALGENT framework
  4. Genomic diversity of E7 gene of Slovenian isolates of human papillomavirus genotype 31
  5. Molecular characterization of human papillomavirus HPV-16 variants in head and neck and anogenital region
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
  1. Cervical cancer and awareness of women in the Upper Posočje
  2. Cepljenje proti HPV v Sloveniji
  3. Povezava med okužbo s HPV in žleznim rakom materničnega vratu
  4. The role of methylation of host and/or human papillomavirus (HPV) DNA in management of cervical intraepithelial neoplasia grade 2 (CIN2) lesions
  5. Učinek cepljenja proti HPV na breme patoloških sprememb visoke stopnje in raka materničnega vratu

Nazaj