1. A comprehensive genetic analysis of Slovenian families with multiple cases of orofacial clefts reveals novel variants in the genes IRF6, GRHL3, and TBX22Lara Slavec, Ksenija Geršak, Andreja Eberlinc, Tinka Hovnik, Luca Lovrečić, Irena Mlinarič-Raščan, Nataša Karas Kuželički, 2023, izvirni znanstveni članek Ključne besede: genetics, family study, non-syndromic orofacial cleft, Van der Woude syndrome, X-linked cleft palate with or without ankyloglossia, IRF6, GRHL3, TBX22, whole exome sequencing Celotno besedilo (datoteka, 1,52 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
|
|
4. Detection of del/dup inside SHOX/PAR1 region in children and young adults with idiopathic short statureJera Stritar, Lana Stavber, Maja Ficko, Primož Kotnik, Tadej Battelino, Katarina Trebušak Podkrajšek, Tinka Hovnik, 2021, izvirni znanstveni članek Ključne besede: idiopathic short stature, Sanger sequencing, children and young adults, height, short stature, SHOX, MLPA Celotno besedilo (datoteka, 237,65 KB) Gradivo ima več datotek! Več... |
5. Association of glycemic control and cell stress with telomere attrition in type 1 diabetesTine Tesovnik, Jernej Kovač, Tinka Hovnik, Klemen Dovč, Nataša Bratina, Tadej Battelino, Katarina Trebušak Podkrajšek, 2018, drugi znanstveni članki Ključne besede: hyperglycemia, abnormal blood glucose level, oxidative stress, type 1 diabetes Celotno besedilo (datoteka, 129,03 KB) Gradivo ima več datotek! Več... |
|
7. Optimizacija hkratne detekcije genotipov iz neonatalnega vzorca krvnega madeža za namene presejalnega testiranjaMojca Zafran, 2023, magistrsko delo Ključne besede: presejalno testiranje novorojencev, spinalna mišična atrofija, hudo kombinirana imunska pomanjkljivost, posušen krvni madež, test, qPCR reakcija, markerji, detekcija Celotno besedilo (datoteka, 1,61 MB) |
|
|
10. Analiza sprememb v številu kopij genov, povezanih s hipogonadotropnim hipogonadizmom, z od ligacije odvisnim hkratnim pomnoževanjem sondŠpela Zlodej, 2024, magistrsko delo/naloga Ključne besede: hipogonadotropni hipogonadizem, Kallmannov sindrom, MLPA, gen ANOS1, nova genetska sprememba Celotno besedilo (datoteka, 1,28 MB) |