11. Novel GRHL2 gene variant associated with hearing lossKatarina Trebušak Podkrajšek, Tine Tesovnik, Nina Božanić Urbančič, Saba Battelino, 2021, pregledni znanstveni članek Ključne besede: autosomal-dominant hearing loss, next-generation sequencing, NGS, GRHL2 gene Celotno besedilo (datoteka, 2,66 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
12. Malignant syphilis in a female patientJulija Dimnik, Maja Benko, Violeta Hosta, Andreja Murnik-Rauh, Andreja Pagon, Vesna Špik, Saba Battelino, Domen Vozel, 2022, kratki znanstveni prispevek Ključne besede: sexually transmitted diseases, syphilis serodiagnosis, otolaryngology, dermatology, diagnostic errors Celotno besedilo (datoteka, 2,18 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
13. Autologous platelet and extracellular vesicle-rich plasma as therapeutic fluidKaja Troha, Domen Vozel, Matevž Arko, Apolonija Bedina Zavec, Drago Dolinar, Matej Hočevar, Zala Jan, Matic Kisovec, Boštjan Kocjančič, Ljubiša Pađen, Manca Pajnič, Samo Penič, Anna Romolo, Neža Repar, Vesna Spasovski, Nejc Steiner, Vid Šuštar, Aleš Iglič, Damjana Drobne, Ksenija Kogej, Saba Battelino, Veronika Kralj-Iglič, 2023, pregledni znanstveni članek Ključne besede: platelet-rich plasma, platelets, centrifugation, extracellular vesicles, small cellular particles, wound healing, regeneration, fresh-frozen plasma, intercellular signaling peptides and proteins Celotno besedilo (datoteka, 2,37 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
14. Unraveling the etiology of pediatric vertigo and dizzinessNina Božanić Urbančič, Domen Vozel, Jure Urbančič, Saba Battelino, 2021, izvirni znanstveni članek Ključne besede: Lyme neuroborreliosis, adolescent, child, dizziness, vertigo, migraine disorders, interdisciplinary communication, headache, medulloblastoma, somatoform disorders Celotno besedilo (datoteka, 1,47 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
|
|
17. Double hyperautofluorescent rings in patients with USH2A-retinopathyAna Fakin, Maja Šuštar Habjan, Jelka Brecelj, Crystel Bonnet, Christine Petit, Andrej Zupan, Damjan Glavač, Martina Jarc-Vidmar, Saba Battelino, Marko Hawlina, 2019, izvirni znanstveni članek Ključne besede: USH2A-retinopathy, double hyperautofluorescent rings, electrophysiology, USH2A, usher syndrome, retinitis pigmentosa, fundus autofluorescence, cone-rod dystrophy Celotno besedilo (datoteka, 5,19 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
18. The importance of early genetic diagnostics of hearing loss in childrenNina Božanić Urbančič, Saba Battelino, Tine Tesovnik, Katarina Trebušak Podkrajšek, 2020, pregledni znanstveni članek Ključne besede: hearing loss, children, genetic diagnostics, genetic testing, etiology, benefits, health, family Celotno besedilo (datoteka, 1,09 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
19. Applicability of platelet- and extracellular vesicle-rich plasma in medicineDomen Vozel, Marko Jeran, Darja Božič, Ljubiša Pađen, Manca Pajnič, Bojana Uršič, Veronika Kralj-Iglič, Saba Battelino, 2019, objavljeni znanstveni prispevek na konferenci Ključne besede: platelets, platelet-rich plasma, extracellular vesicles, regenerative effects, haemostasis, immune response, blood immune cells Celotno besedilo (datoteka, 328,50 KB) |
20. Dataset on amelogenesis-related genes variants (ENAM and ENAM interacting genes) and on human leukocyte antigen alleles (DQ2 and DQ8) distribution in children with and without molar–incisor hypomineralisation (MIH)Luka Hočevar, Jernej Kovač, Katarina Trebušak Podkrajšek, Saba Battelino, Alenka Pavlič, 2020, izvirni znanstveni članek Ključne besede: amelogenesis, molar–incisor hypomineralisation, MIH, genes variants, aetiology, human leukocyte antigen, amelogenesis-related genes, single nucleotide polymorphism Celotno besedilo (datoteka, 759,06 KB) Gradivo ima več datotek! Več... |