Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!

JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.





Vrsta gradiva:
Jezik:
Išči po:		Išči
	Prikaži samo rezultate s celotnim besedilom	Enostavno iskanje

16 rezultatov

1 - 10 / 16

1 2

1. Dinamični model encima MurD iz E. coli in in silico načrtovanje novih inhibitorjev
Andrej Perdih, 2009, doktorska disertacija

Ključne besede: farmacevtska kemija, protibakterijske učinkovine, bakterijska rezistenca, tarče, bakterije, celična stena, peptidoglikan, biosinteza, encimi Mur, ligaze Mur, MurD, encimski inhibitorji, računalniško podprto načrtovanje, molekularno modeliranje, dinamični modeli, Escherichia coli, disertacije
Celotno besedilo (datoteka, 58,33 MB)

2. In silico načrtovanje in ovrednotenje 1H-indazolnih zaviralcev človeške topoizomeraze [alfa]
Matej Janežič, 2016, magistrsko delo

Ključne besede: topoizomeraza II alfa, načrtovanje zdravilnih učinkovin, topoizomerazni strupi, molekulsko sidranje, analogi 1-H indazolov
Celotno besedilo (povezava drugam)

3. Sinteza in biokemijsko vrednotenje nepeptidnih reverzibilnih in ireverzibilnih zaviralcev imunoproteasoma
Eva Shannon Schiffrer, 2021, doktorska disertacija

Ključne besede: imunoproteasom, načrtovanje spojin, kelacija, psoralen, 8-hidroksikinolin

4. Načrtovanje in optimizacija katalitičnih zaviralcev človeške DNA topoizomeraze ▫$II\alpha$▫ kot potencialnih protirakavih učinkovin
Kaja Bergant Loboda, 2021, doktorska disertacija

5. Strukturno podprto načrtovanje, sinteza in vrednotenje novih zaviralcev indolamin 2,3-dioksigenaze in modulatorjev toll-u podobnih receptorjev tipa 7 in 8
Ana Dolšak, 2021, doktorska disertacija

Ključne besede: Toll-u podoben receptor 7, Toll-u podoben receptor 8, negativni modulator TLR8, virtualno rešetanje, tvorba C-C vezi, Suzuki reakcija, substituirani pirimidi, imunski sistem, farmacevtska kemija

6. Uporaba kemoinformatičnih in strukturno podprtih in silico metod za načrtovanje zaviralcev bakterijske DNA giraze ter modulatorjev kemokinskih receptorjev CXCR3 in CXCR4
Anja Kolarič, 2020, doktorska disertacija

Ključne besede: bakterijska rezistenca, farmacevtska kemija, encimi DNA topoizomeraze, zaviralci bakterijske giraze, kemokinski receptorji, alosteričen učinek, sinteza CXCR3, sinteza CXCR4

7. Evaluation of firefly and Renilla luciferase inhibition in reporter-gene assays
Maša Kenda, Jan Vegelj, Barbara Herlah, Andrej Perdih, Přemysl Mladěnka, Marija Sollner Dolenc, 2021, izvirni znanstveni članek

Ključne besede: isoflavonoids, firefly luciferase, Renilla luciferase, inhibition, quantitative structure–activity relationships, molecular docking, reporter-gene assay, OECD test guidelines, alternative methods
Celotno besedilo (datoteka, 1,98 MB) Gradivo ima več datotek! Več...

8. Ocena endokrinega delovanja barvil dovoljenih za uporabo v kozmetičnih izdelkih z in silico metodo
Uršula Grabnar, 2016, diplomsko delo

Ključne besede: hormonski motilci, barvila, program Endocrine Disruptome, izmenjava informacij, jedrni receptorji
Celotno besedilo (povezava drugam)

9. Sinteza derivatov 3,5-disubstituiranega 1,2,4-oksadiazola kot potencialnih zaviralcev človeškega DNA topoizomereze II[alfa]
Sara Bavcon, 2018, magistrsko delo

Ključne besede: topoizomeraza II alfa zaviralci topoizomeraze II alfa sinteze učinkovin protirakave učinkovine 1, 2, 4-oksadiazol, načrtovanje učinkovin
Celotno besedilo (datoteka, 2,61 MB)

10. Sinteza in vrednotenje 4,6-substituiranih-1,3,5-triazin-2(1H)-onov kot katalitičnih zaviralcev človeške DNA topoizomeraze II[alfa]
Maruša Klemenčič, 2018, magistrsko delo

Ključne besede: topoizomeraza II[alfa], katalitični zaviralci, 4, 6-substituirani-1, 3, 5-triazin-2(1H)-oni, sintezni postopki, rak (medicina)
Celotno besedilo (povezava drugam)

Iskanje izvedeno v 0.05 sek.