Ključne besede: USH2A, haplotypic variability, homozygous mutation, usher syndrome, founder effect, haplotype analysis, high resolution melting analysisCelotno besedilo (datoteka, 3,60 MB) Gradivo ima več datotek! Več...
Ključne besede: USH2A-retinopathy, double hyperautofluorescent rings, electrophysiology, USH2A, usher syndrome, retinitis pigmentosa, fundus autofluorescence, cone-rod dystrophyCelotno besedilo (datoteka, 5,19 MB) Gradivo ima več datotek! Več...