Izboljšano razumevanje mehanizmov bolezni na molekulski ravni vodi do učinkovitejše terapije. Visokodimenzionalna narava takšnih podatkov zahteva uporabo tehnik zmanjšanja dimenzionalnosti, za pridobivanje ključnih vzorcev. Za izboljšano interpretacijo in relevantnost predstavitev v proces modeliranja lahko vključimo domensko predznanje, ali v pred obdelavi podatkov ali z izbiro arhitekture modela, medtem ko so vpliv domenskega znanja na cenilne funkcije še ni raziskan.
Predlagamo novo cenilno funkcijo samokodirnikov, namenjeno modeliranju koncentracije mRNA, ki temelji na diferencialni enačbi prvega reda dinamike mRNA. Koncentracijo razdelimo na transkripcijo (sintezo) in razgradnjo mRNA ter problem reformuliramo kot analizo preživetja. Z razširitvijo definicije verjetnostne porazdelitve CoxPH modela dosežemo izvedbo gradientnega spusta skozi tveganje in čas preživetja, kar omogoča pravilno interpretacijo obeh bioloških procesov. Predstavitve kliničnih vzorcev in celičnih linij dosegajo boljše rezultate pri nalogah gručenja in napovedi odziva na zdravila v primerjavi s standardnimi variacijskimi samokodirniki.
|