Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Po članicah UL
Deleži
Največkrat
Datoteke
Letna poročila
Mentorstva
Osnovno
Bibliografija
Objave zaključnih del
Top ključne besede
Pojavnost ključnih besed
Komentorji
Bibliografija osebe. Seznam zajema vsa gradiva in ne le tista, kje je oseba mentor.
Doktorska dela (1)
Elena Maria Loi:
Strukturno podprto načrtovanje, sinteza in biološko vrednotenje novih zaviralcev O-β-N-acetilglukozaminil transferaze
Magistrska dela (3)
Jakob Rihter:
Synthesis of iminosugar beta glucocerebrosidase inhibitors
Luka Šrot:
Guanidinium iminosugar derivatives as precursors to Beta-glucocerebrosidase inhibitors
Maša Rugel:
Synthesis of guanidinlated iminosugars as precursors for new selective beta - glucosidase inhibitors
Druga dela (5)
Elena Maria Loi, Tihomir Tomašič, Cyril Balsollier, Kevin van Eekelen, Matjaž Weiss, Martina Gobec, Matthew G Alteen, David J. Vocadlo, Roland J. Pieters, Marko Anderluh:
Discovery of a new drug-like series of OGT inhibitors by virtual screening
Janja Sluga, Tihomir Tomašič, Marko Anderluh, Martina Hrast, Gregor Bajc, Alen Sevšek, Nathaniel I. Martin, Roland J. Pieters, Marjana Novič, Katja Venko:
Targeting N-acetylglucosaminidase in Staphylococcus aureus with iminosugar inhibitors
Elena Maria Loi, Matjaž Weiss, Stane Pajk, Martina Gobec, Tihomir Tomašič, Roland J. Pieters, Marko Anderluh:
Intracellular hydrolysis of small-molecule O-linked N-acetylglucosamine transferase inhibitors differs among cells and is not required for its inhibition
Cyril Balsollier, Roland J. Pieters, Marko Anderluh:
Overview of the assays to probe O-linked β-N-acetylglucosamine transferase binding and activity
Matjaž Weiss, Elena Maria Loi, Maša Sterle, Cyril Balsollier, Tihomir Tomašič, Roland J. Pieters, Martina Gobec, Marko Anderluh:
New quinolinone O-GlcNAc transferase inhibitors based on fragment growth