Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Photocatalyst-free wavelength-dependant sequential ring transformations of pyrazolo[1,2-a]pyrazolones
ID
Kulašić, Ines
(
Avtor
),
ID
Petek, Nejc
(
Avtor
),
ID
Brodnik, Helena
(
Avtor
),
ID
Grošelj, Uroš
(
Avtor
),
ID
Svete, Jurij
(
Avtor
),
ID
Štefane, Bogdan
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(3,29 MB)
MD5: 86C219D3F83CCC3E8E7391625DAB167C
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.202400684
Galerija slik
Izvleček
We report sequential wavelength-selective photochemical transformations of 1-alkenylpyrazolo[1,2-a]pyrazolones to pyrazolo[1,2-a][1,2]diazepines or cyclobuta[c]pyrazolo[1,2-a]pyrazolones. Irradiation of 1-alkenylpyrazolo[1,2-a]pyrazolones with visible-light (blue LED, 457 nm) induced selective ‘ring switching’ transformation into pyrazolo[1,2-a][1,2]diazepines, which underwent electrocyclisation yielding cyclobuta[c]pyrazolo[1,2-a]pyrazolones upon irradiation with UV A light (black LED, 365 nm). Due to the very narrow irradiation wavelength now available from OLED sources, the selective formation of either 5,7-bicyclic or 5,5,4-tricyclic ring systems from the 5,5-bicyclic starting material is possible by changing the wavelength of the irradiation source. The transformations took place under mild conditions in the absence of additives or photocatalysts. Mechanistic studies indicate that these transformations proceed through the formation of an excited triplet state of the substrate, followed by selective homolytic C(1) N(8) bond cleavage, intersystem crossing, and cyclization of the zwitterionic intermediate on the ground potential energy surface. The subsequent photoinduced disrotatory stereospecific 4π-electrocyclization of the 5,7-bicyclic systems leads to 3D-rich 5,5,4-tricyclic products.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
C-N bond cleavage
,
heterocycles
,
visible-light
,
ring transformation
,
photocatalyst-free transformations
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2024
Št. strani:
Str. 4441-4451
Številčenje:
Vol. 366, iss. 21
PID:
20.500.12556/RUL-165184
UDK:
547.77:544.52
ISSN pri članku:
1615-4169
DOI:
10.1002/adsc.202400684
COBISS.SI-ID:
209299715
Datum objave v RUL:
26.11.2024
Število ogledov:
15
Število prenosov:
3
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Advanced synthesis & catalysis
Založnik:
Wiley
ISSN:
1615-4169
COBISS.SI-ID:
22996997
Licence
Licenca:
CC BY-NC 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/deed.sl
Opis:
Licenca Creative Commons, ki prepoveduje komercialno uporabo, vendar uporabniki ne rabijo upravljati materialnih avtorskih pravic na izpeljanih delih z enako licenco.
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
cepitev C-N vezi
,
heterocikli
,
vidna svetloba
,
pretvorbe obročev
,
pretvorbe brez katalizatorja
Projekti
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0179
Naslov:
Napredna organska sinteza in kataliza
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj